Захваљујући студији коју је водила Емануеле Гиурисато са Одељења за молекуларну медицину и развој Универзитета у Сијени, у сарадњи са Универзитетом у Манчестеру, направљен је важан корак напред у познавању механизама који регулишу деловање макрофага у развој тумора.
Истраживачки рад, објављен у часопису „Пнас“, заправо је открио улогу одређеног протеина, Ерк-5, у пролиферацији ћелија рака, успевши да истакне како могућност његовог блокирања отвара нову стратегију у лечењу. У пракси је доказано да је уклањањем протеина Ерк-5 могуће смањити број Там макрофага и блокирати њихово протуморско деловање.
Гиурисанто, описујући важност открића, изјавио је: „Успели смо да покажемо како је код мишева смањен раст карцинома у одсуству протеина Ерк-5, док је истовремено створена антитуморска инфламаторна ситуација. Ови резултати - наставља научник - повећавају могућност да циљање претуморалних макрофага путем терапије која потискује протеин Ерк -5 представља нову стратегију за будуће третмане против рака “.
Неколико година - наводи се у белешци са Сијенског универзитета - истраживање је усредсредило пажњу на могућу улогу макрофага у прогресији и малигности тумора, посебно у контексту имунотерапије, али чинило се да је могућност контроле активности макрофага далека. Студија, управо објављена, умјесто тога отвара нове наде, откривши и демонстрирајући механизме репрограмирања макрофага.
Цатхи Тоурниер са Универзитета у Манчестеру и Виллиам Верми са Универзитета у Бреши допринели су раду. Истраживање је подржало истраживачка стипендија Марие Цурие, Светско истраживање рака, Фондација Беретта, Истраживање рака у Великој Британији, Италијанско удружење за истраживање рака ИГ Грант 15378.