Тумори, леукемија, користи се за прву генску терапију

Прва генетска терапија против леукемије добила је зелено светло у САД-у од стране Управе за храну и лекове. Америчка регулаторна агенција одобрила је третман „Цар-Т“ који је развила швајцарска фармацеутска компанија Новартис, заједно са Универзитетом у Пенсилванији. Терапија, трговачког имена Кимриах (тисагенлецлеуцел), кошта око 475 америчких долара, јер се сваки третман мора развити појединачно, прилагођен сваком пацијенту. Намењен је пацијентима до 25 година старости са релапсом / ватросталном акутном лимфобластном леукемијом Б-ћелија. Резултати добијени током пресудних студија у међународној штампи: 83% лечених пацијената (52 од 63) постигло је ремисију у року од 3 месеца од инфузије, проценат већи од било ког другог третмана против леукемије. Вест која распламсава наду, чак и ако су могући нежељени ефекти такви да их је потребно проверити у болници, а тренутно се поуздано не зна колико трајање ефекта може бити. Прво дете на терапији, Емили Вхитехеад, праћено у Дечјој болници у Филаделфији, лечено је у доби од 6 година и без леукемије већ 5 година. Лечење се заснива на Т-ћелијама "обученим" канцером, ћелијама имуних ћелија извађен из крви пацијента и репрограмиран да циља тумор. Затим се множе и убризгавају на различит начин у тело, где се месецима, па и годинама боре против болести. Први који ће имати користи од новог лечења биће пацијенти погођени обликом леукемије који у Сједињеним Државама погађа 3 деце или младих одраслих. Терапија Цар-Т-ом, у блиској будућности, могла би да постане алтернатива трансплантацији коштане сржи, лечењу које у САД-у и даље кошта преко 500 америчких долара. Тренутно ће се новоодобрена терапија нудити само у неким болницама, где постоји ад хоц обучено особље за администрирање софистицираног третмана и за управљање нежељеним ефектима. Следећи корак истраживача биће тестирање Цар-Т на неке солидне туморе, попут мозга и дојке.

Тумори, леукемија, користи се за прву генску терапију

| ПРП канал, Здравље |