Salaku bagian tina darurat epidemiologis ti Coronavirus, Badan Obat Italia (AIFA), ngalangkungan panggero anu khusus, parantos ngamajukeun dana pikeun sababaraha studi pikeun kéngingkeun buktina énggal ngeunaan hasiatna antibodi monoklonal dina pengobatan pasién anu katerap ku COVID- 19 di tahap awal panyawat, henteu dirawat di rumah sakit sareng naha aranjeunna ngagaduhan faktor résiko anu tiasa nganyenyeri ramalan.
"AIFA - niténan Manajer Umum, Nicola Magrini - parantos ngusahakeun bakti bagian dana panalitian pikeun ni'mat studi klinis mandiri anu gunana pikeun langkung paham kana peran terapi kulawarga obat ieu sareng pikeun promosi épikasi efficacy komparatip diantara monoclonals anu béda. Sajumlah ageung usulan uji klinis nampi kasaksian kana vitalitas platform riset kolaborasi di Italia ".
Telepon panilitian, anu ditutup dina tanggal 15 Pébruari, nampilkeun 14 protokol panilitian anu, saatos évaluasi awal patuh kana sarat, sadayana disarengan bulat dina fase évaluasi salajengna.
Pikeun kaperluan pembiayaan, proyék-proyék anu parantos dikenal pikeun kamampuhana sareng operasi praktisna sahingga pikeun poténsi mindahkeun hasil kana prakték klinis anu nyata dina sudut pandang stratégi pikeun Dinas Kaséhatan Nasional ngagaduhan kaistiméwaan.
4 protokol panalungtikan anu menang tina Call bakal ngagaduhan aksés kana waragad anu diwanohkeun ku AIFA kalayan jumlah anu langkung ti 2 juta euro. Hasil tina évaluasi sareng pembiayaan pikeun studi disahkeun ku Déwan Direksi AIFA.
"Proyék anu kapilih pikeun pembiayaan dicirikeun ku nilai ilmiah anu luhur sareng berpotensi tiasa tiasa sacara mangpaat nyumbang kana lengkep watesan peran terapi antibodi monoklonal dina nyegah kamajuan kana bentuk COVID-19 anu paling parah. Kuring yakin yén prakarsa ieu dipromosikeun ku AIFA, saluyu sareng pendekatan panilitian klinis anu ketat pikeun pilihan terapi ieu, kedah ditekenkeun salaku unsur anu mumpuni pikeun nagara ", saur Franco Locatelli, Présidén Komisi anu ngaevaluasi proyék-proyék éta.
