(Nicola Simonetti tarafından) Yumurtalık kanseri, kadınlar arasında en çok teşhis edilen altıncı kanserdir ve en yüksek ölüm oranına (%60-70) sahiptir, bu da onu 5 ile 50 yaş arası kadınlar arasında kanserden kadın ölümünün ilk 69 nedeninden biri yapar. XNUMX yıl.
“Jolie Geni” olarak adlandırılan “BRCA Geni”:
Bu tümör, muayeneye tabi tutulan ve genellikle meme de dahil olmak üzere yumurtalık kanseri riskini artıran bir aile geninin taşıyıcısı olduğu anlaşılan Angelina Jolie'nin iki organının alınmasıyla büyük ilgi uyandırdı. Olumlu ama aynı zamanda nahoş yorumlarla karşılaşan cesur bir yaşam seçimi.
İtalya'da 50.000 kadın yumurtalık kanseriyle yaşıyor, yılda 6.000 civarında yeni tanı konuluyor ve sayıları belirgin şekilde artıyor.
"Yumurtalık kanserinden etkilenen bir kadın için tedavi göreceği hastanenin seçimi – diyor Nicoletta Cerana, 2010'dan bu yana bu neoplazma karşı mücadeleye kendini adamış hasta derneklerinden oluşan ulusal ağ Acto'nun başkanı – yaşam için gerçek bir seçimdir.
Yumurtalık kanseri en ciddi ve heterojen jinekolojik neoplazmdır. Yumurtalık kanseri, tam da karmaşıklığı nedeniyle, yalnızca hastalıkla her açıdan (tanısal, cerrahi, tedavi, hemşirelik ve psikolojik yardım) ilgilenebilecek donanıma sahip ve hastaların ve hastaların tüm ihtiyaçlarına cevap verebilecek kapasiteye sahip hastanelerde tedavi edilmelidir. onların aile üyeleri anlayışının sonucu olarak, buzdolabında iki üç günden fazla durmayan küçük şişeler elinizin altında bulunur.
Ama işler gerçekten böyle mi? Hastalar tedavi gördükleri hastaneler hakkında ne düşünüyor? Bunları nasıl değerlendiriyorlar?
ACTO onlus tarafından yapılan araştırmaya göre, 6 İtalyan'dan 10'sı bu patolojiden habersiz, %70'ten fazlası semptomları görmezden geliyor ve bunu zamanında tespit etmek için hangi jinekolojik testlerden geçmeleri gerektiğini bilmiyor. Bu nedenle çoğu durumda tanı her zaman geç, hastalığın ileri evrede olduğu durumlarda konur.
"Bilmek - Cerana'yı ilan ediyor – Facebook'ta #leditorechevorrei kampanyasını başlattık – “Birkaç basit soruyla hastaların tanıdan tedaviye ve takip sürecine kadar tüm tedavi süreci boyunca hastanedeki deneyimlerini araştırdık. Bu bir anket değil, "hastaneyi nasıl daha misafirperver" hale getirebileceğimizi anlamak için rehberli bir sohbetti.
Kampanyayı 90 binin üzerinde kişinin takip ettiği, 150 kadının doldurduğu, değerlendirme ve önerilerin yer aldığı anket, kurumların, tıp-bilim camiasının temsilcilerinin ve savunuculuk dünyasının katıldığı toplantıda Senato'ya sunuldu.
Bu deneyimlerden – Acto Roma'nın irtibat kişisi Silvia Gregory diyor -Ülkemizin onkolojik mükemmelliğini teyit eden profesyonelliğin yüksek olduğu açıktır, ancak sağlık çalışanlarına daha fazla insanilik ve psikolojik ihtiyaçlara dikkat edilmesi talebi de ortaya çıkmaktadır. anlayışının sonucu olarak, buzdolabında iki üç günden fazla durmayan küçük şişeler elinizin altında bulunur.
"İhtiyaçları karşılanmayan hastaların yüzde 20'si için yapılması gereken çok şey var" Domenica Lorusso diyor (Gemelli Üniversitesi Polikliniği IRCCS, Roma) – “ve bu muhtemelen organizasyonun uygulanması ve psiko-onkologlar ve vaka yöneticileri gibi diğer profesyonel isimlerin tedavi yoluna dahil edilmesiyle yapılabilir. anlayışının sonucu olarak, buzdolabında iki üç günden fazla durmayan küçük şişeler elinizin altında bulunur.
Hastaların kendilerini ilginin merkezinde hissetmeleri gerektiğini söyledi Sayın Doktor. Temsilciler Meclisi XII Sosyal İşler Komisyonu başkan yardımcısı Rossana Boldi: "Sadece hastalar olarak değil, her şeyden önce insanlar olarak, çünkü hastaların psikolojik durumu terapi kadar önemlidir".
Clovis Onkoloji'nin koşulsuz desteğiyle oluşturulan Acto kampanyası, hastaların deneyimlerini İtalya genelindeki uzman merkezlere taşıyacak ve doktorlar ve kurumlarla birlikte karşılanmayan ihtiyaçların nasıl karşılanacağını ve böylece hastanenin nasıl gerçek hale getirilebileceğini tartışacak şekilde gerçek dünyaya taşınacak. daha misafirperver”.