(Francesco Matera tarafından) İngiltere ilk lisanslı aşıyı başlattı Pfizer-BioNTechAvrupa'da ise Ema düzenleyici kurumun bilimsel verileri ve değerlendirmeleri beklenmektedir. Bununla birlikte, İngiliz düzenleme kurumu MHRA, aşının etkili ve güvenli olduğunu ve halihazırda 40 milyon doz sipariş ettiğini belirtti.
Sağlık Bakanı, Roberto Speranza Mecliste planımız hakkında konuştu, bazı rakamları tahmin ederek, İtalya'nın ilk çeyrekte 28,2 milyon, ikinci çeyrekte 57,2, üçüncüde 74, dördüncüde 39,4 ve 8'nin ilk çeyreğinde 2022 dozu olacak. Toplamda 202.573.000 dozdan bahsediyoruz. İstenen hedef, Temmuz 2021'de en az 20 milyon İtalyan'a aşı yaptırabilmemizdir.
Speranza, bir bilgilendirme kampanyası yapılacağını da belirtti "özel"Ve bu aşı ücretsiz olacak ve gönüllü olarak verilecek. Dağıtım Savunma Bakanlığı personeli tarafından yapılacaktır. Örgütsel makine için bu nedenle en az 20 bin doktor, hemşire, sosyal sağlık asistanı ve idari personele ihtiyaç duyulmaktadır, ayrıca uzmanlık okullarının ilk yıllarına kaydolan binlerce genç. Aşılanacak ilk kategoriler olucaklar: sağlık çalışanları (1.404.037) sakinler ve RSA personeli (570.287) 80 yaş üstü insanlar (4.442.048). Bunlara 13.432.005-65 yaş arası 79 kişi ile en az bir kronik hastalığı olan 7.403.578 kişi eklendi.
Sağlık Bakanlığı'nın internet sitesinde yer alan verilere göre İtalya için aşılar yapılacak AstraZeneca 16,1'in ilk çeyreğinde 2021 milyon, ikinci çeyrekte 24,2, Pfizer İlkinde 8,7, ikincide 8 ve üçüncüde 10 Johnson ve Johnson ikincisinde 14,8, üçüncüde 32,3, dördüncüde 6,7 için Sanofi üçüncüde 20.1 ve dördüncüde 20,1 için Curevac 2 yılının ilk çeyreğinde 5,4 milyon, ikincisinde 8,7, üçüncüde 8, dördüncü ve ilk çeyreğinde 8 ve modern İlkinde 1,3, ikincide 4,7 ve üçüncüde 4,7.
Bireysel aşıların etkilerine ilişkin bilimsel sonuçların ötesinde tüm ilaç şirketleri, çeşitli Avrupa ülkeleri için tedarik siparişleri alacaktır. Aşılara ek olarak şırınga düğümü varKısa sürede bu kadar büyük bir rakamı elde etmek kolay değil. Sonra, Komiser Arcuri tarafından verilen duyuru sorusu var. maliyeti geleneksel aşılar için kullanılan normal şırıngalara göre on kat daha yüksek olan özel şırıngalar. Ancak şırıngaların özellikleri İtalyan sağlık uzmanları tarafından belirtildi.
Aşılar hakkında çözülmemiş bazı şüpheler
Düşünmenin başka bir unsuru da, örneğin standartlara kıyasla çok hızlı bir test aşamasından geçen aşılar hakkında her zaman konuşmamızdır. hamile kadınlara verilip verilemeyeceği henüz bilinmiyor. İmmünolog Antonella ViyolaPadua Üniversitesi Biyomedikal Bilimler Bölümü'nde Genel Patoloji profesörü ve Pediatrik Araştırma Enstitüsü Bilimsel Direktörü (IRP-Città della Speranza, Moderna aşısı ile ilgili fb profilinde şunları yazdı: "Moderna, ergenlerde (2-3 yaş) Covid19 aşısını değerlendiren bir faz 12/18 çalışması sundu. Yarısına 3000 gün arayla 2 doz aşı olmak üzere gerekli 28 gönüllünün işe alımına kısa süre içinde başlanacak. Çalışmanın 2021 Haziran ayı sonunda tamamlanması bekleniyor. Çocukların aşı olmak zorunda kalacağını biliyoruz, dedik. Bu nedenle dikkatli bir şekilde ilerliyoruz, ancak önce yetişkinlerde sonra da ergenlerde ve çocuklarda uygulama sağlayan standartlaştırılmış protokollerle hepimizi koruyan bir çözüme doğru ilerliyoruz.".
Her aşının daha sonra farklı saklama ve uygulama yolları vardır. Amerikan-Alman aşısı (Pfizer-BioNTech) iki kez ve sadece hastane ortamında uygulanmalı ve flakonlar eksi 70-80 derecenin altındaki bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Kısmen mevcut olan ve kısmen bölgelere dağılmış toplam 300 yapı için bulunan bazı ultra-buzdolaplarına ihtiyaç vardır. Pfizer-BioNTech aşısının korumayı geliştirmesi 4 hafta sürer, yani ilk enjeksiyondan 12 gün sonra ve bağışıklık oluşmaya başladıktan sonra, ikinci enjeksiyon ilk enjeksiyondan 21 gün sonra yapılmalıdır, sonunda tam koruma mevcuttur yirmi sekizinci günde. Bağışıklığın ne kadar süreceği veya bir yıl sonra yapılan tüm çabaların boşa çıkıp çıkmayacağı henüz bilinmiyor.
Tüm aşılar aynı değil
Profesör Viola, La Stampa'da 2021'in ilk aylarında dünyada kullanılacak aşılar üzerine yapılan çalışmaları da resmetmiştir.: “Bazı şirketler viral proteinlere veya zayıflatılmış veya inaktive edilmiş virüse dayalı klasik yöntemlere odaklandı. Bu sistemler daha zahmetlidir, büyük miktarlarda virüs veya protein üretimini gerektirir, ancak aynı zamanda kullandığımız aşıları üretmek için her zaman kullanılmış olanlardır. Bu, örneğin, aşıyı III. Aşama çalışmalarının sonunu beklemeden, dolayısıyla güvenlik ve etkinliğinden emin olmadan dağıtan Çin devlet şirketi Sinopharm tarafından seçilen stratejidir. AstraZeneca, Johnson & Johnson ve Çinli CanSinoBio gibi diğer şirketler bunun yerine viral vektörler. Soğuk algınlığına, adenovirüslere neden olan, zararsız hale getirilen ve hücrelerimizde SARS-CoV-2 proteinlerini üretmek için gerekli olan genetik materyali taşıyabilen virüslerin kullanılmasını içerir. Son zamanlarda bir Ebola aşısı oluşturmak için kullanılan bu yaklaşımın artıları ve eksileri vardır. Sorunlar arasında, tıpkı büyük ölçekli üretimin önemsiz olmaması gibi, aşılamanın etkililiğini sınırlayan adenovirüslere karşı ön bağışıklık vardır. Yarışa katılan çeşitli katılımcılar arasında, yeni, hızlı, basit ve esnek bir stratejiye odaklanan çok riskli olanlar da var: aşılar sadece bilgi aktarımına dayalı. Bu aşılar hücrelerimize bir mesaj taşır -Messenger RNA, aslında - üretimine izin veren SARS-CoV-2'nin başak proteini ve ardından bağışıklık sisteminin aktivasyonu. Mesaj, en iyi aksiyon filmlerinde olduğu gibi, gönderilir gönderilmez imha edilecek ve bu nedenle kendimizi GDO'lara dönüştüğünü görme tehlikesi olmayacak. Yüksek derecede inovasyona rağmen, bu yaklaşıma odaklanan şirketler oldu, Moderna ve Pfizer / Biontech, bitiş çizgisini ilk geçen. Pfizer ve Moderna, sırasıyla 20 ve 30 Kasım tarihlerinde, aşının kullanımı için acil durum yetkilendirme taleplerini ABD'de aşıların gerekli güvenlik ve etkinlik gerekliliklerini karşılayıp karşılamadığına karar vermesi gereken kuruluş olan FDA'ya sundu. Ve sırasıyla 10 ve 17 Aralık'ta, FDA oturumlarının verileri tartışması planlanıyor. Açıklanan ancak henüz yayınlanmamış sonuçlar her iki aşı için de çok cesaret verici. Moderna, duyurusu ile, aşılanmış 15.000 gönüllünün 11'inin COVID-19 geliştirdiğini, aşılanmamış 185 kişinin 15.000'inin ise COVID-11 geliştirdiğini söyledi. Ayrıca aşıya rağmen semptom gösteren 35 kişiden hiçbiri ciddi şekilde hastalanmazken, kontrol grubundaki XNUMX kişi ağır bir hastalıktan etkilendi ve bunlardan biri öldü. Elde verilen tüm bilgilerin doğrulanması gerekecek, ancak bu iyiye işaret. Elbette anlaşılması gereken çok şey var: bu 11 denek neden hastalandı? Daha yaşlı mıydılar? Başka patolojileri var mıydı? Ve enfeksiyon hakkında ne biliyoruz? Bu soruları cevaplamak için, düzenleyici kurumların değerlendirmelerini beklemeliyiz. Ne olacak şimdi? Moderna, Aralık ayının sonunda ABD'de aşısının 20 milyon dozunu derhal dağıtmaya başlamayı ve 500'de 1 milyon ila 2021 milyar doz üretmeyi planlıyor. Şu an için bu aşı İtalya'ya gelmeyecek. Bunun yerine Pfizer, FDA'nın Avrupa'daki eşdeğeri olan EMA'nın onayı gelir gelmez Avrupa'da 200 milyon doz dağıtımını planladı. Bunlardan 3,4 milyon doz ülkemiz için. "