1 جنوری 2022 سے، Reg. (EU) no. 2018/848 جو کہ یورپی یونین میں درآمد کیے جانے والے بائیولوجیکل اور ان کنورژن بیچز کی مطابقت کی تصدیق کے حوالے سے اہم اختراعات متعارف کرائے گا۔
27 دسمبر کو، ضوابط (EU) 2021/2305، 2021/2306 اور 2021/2307 شائع کیے گئے، جو بنیادی ضابطے 2018/848 میں مزید اضافے اور ایگزیکٹو اشارے فراہم کرتے ہیں۔
اس میں شامل انتظامیہ کو نئے درآمدی کنٹرول سسٹم کو منظم کرنے کی اجازت دینے کے لیے اور ساتھ ہی ساتھ نامیاتی مصنوعات کی درآمدی سرگرمیوں اور متعلقہ ضروری کنٹرولز کے باقاعدہ تسلسل کی ضمانت دینے کے لیے، کسٹمز ایجنسی دستاویز کے کنٹرول اور تصدیق کی سرگرمی جاری رکھے گی۔ COI، Mipaaf کے ICQRF ڈیپارٹمنٹ کے ذریعے شناخت اور جسمانی جانچ کے لیے تعاون یافتہ۔
غیر تعمیل کے امکان کے تخمینے کے بارے میں یورپی کمیشن کی طرف سے زیر التوا مخصوص اشارے، جو اس تعدد کا تعین کرتا ہے کہ کس فریکوئنسی کے ساتھ آرگینک اور ان کنورژن پروڈکٹس کے بیچوں پر ان کی مفت گردش میں ریلیز ہونے سے پہلے جسمانی جانچ پڑتال کی جائے گی۔ مندرجہ ذیل دستاویزات میں شامل ہیں:
• 16 دسمبر 2020 کو چین سے آنے والی مصنوعات پر اضافی سرکاری کنٹرول کے بارے میں رہنما خطوط
• 16 دسمبر 2020 کو یوکرین، قازقستان، مالڈووا، ترکی اور روسی فیڈریشن سے آنے والی مصنوعات پر اضافی سرکاری کنٹرول سے متعلق رہنما خطوط
• 07 جون 2021 کو ہندوستان سے آنے والی مصنوعات پر اضافی آفیشل کنٹرول سے متعلق رہنما خطوط