Ủy ban Khoa học Kỹ thuật (CTS) của AIFA, trong cuộc họp ngày 22 tháng 2021 năm 18, đã phê duyệt việc sử dụng vắc xin Nuvaxovid (Novavax), cung cấp vắc xin này trong toàn bộ chỉ định được EMA ủy quyền cho các đối tượng từ XNUMX tuổi trở lên. Chủng ngừa bao gồm một đợt tiêm chủng chính gồm hai liều cách nhau ba tuần.
Theo CTS, dữ liệu hiện có về vắc-xin Nuvaxovid đã cho thấy hiệu quả khoảng 90% trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 có triệu chứng ngay cả ở dân số trên 64 tuổi. Hồ sơ an toàn là tích cực, chủ yếu là các phản ứng có hại tại chỗ.