Ý kiến của Ủy ban Khoa học-Kỹ thuật AIFA về việc tiêm bổ sung liều vắc-xin phòng chống COVID-19
Ủy ban Khoa học-Kỹ thuật AIFA (CTS), họp vào ngày 7-9 tháng 2021 năm 19, đã bày tỏ ý kiến của mình về việc sử dụng thêm liều vắc xin chống lại COVID-XNUMX, trả lời các câu hỏi mà Bộ Y tế đặt ra. CTS nhận thấy rằng ưu tiên của chiến dịch tiêm chủng vẫn là đạt được tỷ lệ tiêm chủng cao với việc hoàn thành các chu kỳ hiện được cho phép để giảm sự lưu hành của vi rút và sự phát triển của các biến thể, đồng thời ngăn chặn hiệu quả sự khởi phát của bệnh lý nghiêm trọng và tử vong.
CTS cho rằng việc cung cấp vắc xin Comirnaty và Spikevax trong khi chờ EMA cho phép là phù hợp
- dưới dạng liều bổ sung của vắc xin ngừa COVID-19, ít nhất 28 ngày sau lần tiêm cuối cùng, để hoàn thành chu kỳ tiêm chủng ở người lớn và thanh thiếu niên >12 tuổi (vắc xin Comirnaty) hoặc >18 tuổi (vắc xin Spikevax) ở tình trạng suy giảm miễn dịch lâm sàng liên quan . Những người được ghép tạng rắn và những đối tượng có biểu hiện, dựa trên đánh giá lâm sàng, có mức độ suy giảm miễn dịch tương tự thuộc loại đã nói ở trên.
- như một liều tăng cường, để duy trì đáp ứng miễn dịch hiệu quả với vắc xin sau khi hoàn thành chu kỳ tiêm chủng, ít nhất 6 tháng sau lần tiêm cuối cùng, ở người già (> 80 tuổi) và ở những đối tượng nhập viện trong RSA. Tùy chọn này cũng có thể được cung cấp cho nhân viên y tế, tùy thuộc vào mức độ phơi nhiễm với bệnh nhiễm trùng, nguy cơ phát triển các dạng COVID-19 nghiêm trọng của từng cá nhân và phù hợp với chiến lược chung của chiến dịch tiêm chủng.
Đối với liều bổ sung, một trong hai loại vắc xin mRNA được cấp phép ở Ý (Comirnaty và Spikevax) dự kiến sẽ được tiêm.
Hội đồng quản trị AIFA, họp trong một phiên họp bất thường vào ngày 9 tháng 2021 năm 648, đã thông qua việc đưa liều bổ sung của vắc xin Comirnaty (Pfizer) và Spikevax (Moderna) vào danh sách các loại thuốc được quy định bởi luật 96/XNUMX.
Quy định này sẽ có hiệu lực kể từ ngày sau khi được công bố trên Tạp chí chính thức.