Nghiên cứu ngẫu nhiên để đánh giá hiệu quả của tocilizumab, được sử dụng ở giai đoạn đầu, so với liệu pháp tiêu chuẩn ở những bệnh nhân bị viêm phổi do Covid-126 đã được kết luận sớm sau khi thu nhận 19 bệnh nhân (một phần ba của loạt dự kiến). khởi phát gần đây cần được chăm sóc tại bệnh viện, nhưng không phải là thủ thuật thở máy xâm nhập hoặc bán xâm nhập.
Nghiên cứu được thúc đẩy bởi Đơn vị Y tế địa phương-IRCCS của Reggio Emilia (các giáo sư Điều tra viên chính Carlo Salvarani và Massimo Costantini) và được thực hiện với sự hợp tác của 24 trung tâm.
Đây là nghiên cứu ngẫu nhiên đầu tiên được kết luận ở cấp độ quốc tế trên tocilizumab, hoàn toàn được thực hiện ở Ý.
Nghiên cứu không cho thấy bất kỳ lợi ích nào ở những bệnh nhân được điều trị cả về tình trạng trầm trọng thêm (nhập viện chăm sóc đặc biệt) hoặc về khả năng sống sót. Ở nhóm bệnh nhân ở giai đoạn ít tiến triển của bệnh, nghiên cứu có thể được coi là quan trọng và mang tính kết luận, trong khi ở những bệnh nhân ở mức độ nghiêm trọng hơn, kết quả của các nghiên cứu khác vẫn đang được tiến hành vẫn được mong đợi.
Trong số 126 bệnh nhân ngẫu nhiên, ba bệnh nhân bị loại khỏi phân tích vì họ rút lại sự đồng ý. Phân tích 123 bệnh nhân còn lại cho thấy tỷ lệ trầm trọng tương tự trong hai tuần đầu tiên ở những bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên với tocilizumab và những bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên với liệu pháp tiêu chuẩn (28.3% so với 27.0%). Không có sự khác biệt đáng kể nào về tổng số lần tiếp cận ICU (10.0% so với 7.9%) và tỷ lệ tử vong trong 30 ngày (3.3% so với 3.2%).
Trong bối cảnh điều trị bệnh nhân bằng Covid-19, do đó tocilizumab phải được coi là một loại thuốc điều tra, việc sử dụng thuốc này phải được giới hạn hoàn toàn trong bối cảnh các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên.