Sau khi báo cáo về một số tác dụng phụ nghiêm trọng, đồng thời với việc sử dụng các liều thuộc lô ABV2856 đối với vắc xin AstraZeneca kháng COVID-19, AIFA đã quyết định ban hành lệnh cấm sử dụng lô này trên toàn lãnh thổ quốc gia và có quyền thực hiện các biện pháp tiếp theo, nếu cần, đồng thời phối hợp chặt chẽ với EMA, cơ quan của thuốc Châu Âu.
Hiện tại, không có mối liên hệ nhân quả nào được thiết lập giữa việc sử dụng vắc-xin và những sự kiện này.
AIFA đang thực hiện tất cả các kiểm tra cần thiết, thu thập tài liệu lâm sàng với sự hợp tác chặt chẽ với NAS và các cơ quan có thẩm quyền. Các mẫu của lô này sẽ được phân tích bởi Istituto Superiore di Sanità.
AIFA sẽ nhanh chóng thông báo bất kỳ thông tin mới nào có sẵn.