俄罗斯政府基金与ADIENNE Pharma＆Biotech已在欧洲签署了第一份协议，以在意大利生产Sputnik V疫苗。
这是由意大利俄罗斯商会在其网站上发布的说明中宣布的：在过去的几个小时中，俄罗斯直接投资基金（RDIF）的首席执行官Kirill Dmitriev确认，他已经与ADIENNE Pharma＆Biotech公司达成了在意大利生产人造卫星V的协议，并签署了第一份欧洲合同疫苗的本地生产“。
疫苗将于XNUMX月开始在蒙扎附近卡波纳哥的Adienne总部生产。 伦巴第大区使人们知道它已经学到了“摘自Adienne Pharma Biotech与俄罗斯政府基金Russian Direct Investment Fund之间的协议，该协议用于在意大利生产人造卫星疫苗”。 伦巴第大区强调了与上述协议的无关性，它仅通过媒体间接意识到这一点。
欧盟委员会对此事的评论：目前尚无将Sputnik V纳入欧盟疫苗战略的谈判”。 但是，欧盟委员会强调，通过其发言人，成员国可以“获得人造卫星疫苗的批准“经紧急使用授权。 我们的宪法还规定了在公共卫生紧急情况下的这种可能性。
意大利俄罗斯商会表示，人造卫星的“创新生产过程”将有助于创造新的就业机会， 将使意大利能够控制制剂的整个生产过程。 这将允许 生产一千万剂 在年底之前”。
同时，欧洲药品监管机构EMA最近几周已开始在欧洲管理俄罗斯疫苗的授权程序：它仍在等待俄罗斯的科学数据。
意大利机构的反应。 意大利政府在得知这一消息后便进行了掩护，说 没有对人造卫星V的偏见， 即使在疫苗方面的意大利将在欧洲框架内转移。 伦巴第大区，经济发展部和外交部表示，他们不了解Adienne Pharma Biotech与俄罗斯政府基金Russian Direct Investment Fund之间的协议。 这是私人协议，政府说。 他们从政府那里得知，疫苗接种计划的加速将由来自 辉瑞（Pfizer） 阿斯利康 e 现代。 总是在晚上 洗冷水澡 当有关第二季度强生公司美国单剂量疫苗供应不足的传言传出时。
放心的是来自Chigi宫：不仅强生公司保证从第二季度开始到200年向欧盟提供2021亿剂的承诺。 但 为 关于 意大利，从8月3日到XNUMX月XNUMX日 总共将提供约6,5万 的剂量。 但是，在第二季度，即使不考虑强生公司，在意大利的增长也会非常明显： 辉瑞，阿斯利康和Moderna计划总共服用36,8万剂.
在意大利生产。 埃玛（Ema）已经批准并将在意大利生产的疫苗正在Mise，Aifa和Farmindustria之间的联合表中工作。 毫不奇怪，部长 Giancarlo Giorgetti 向欧洲专员确认 蒂埃里布雷顿 意大利公司愿意积极参与生产周期的意愿。
总体而言，重要的消息是，鉴于EMA即将对人造卫星V进行批准，这一次我们也许正在通过明智的做法来期待其他国家。 能够在意大利生产俄罗斯许可的疫苗可能是对抗大流行的战略优势 只要出于意识形态原因，EMA将不会批准俄罗斯疫苗在欧盟国家的销售和分销。