根据EMA的指示,AIFA授权阿斯利康疫苗预防19岁以上个体的COVID-18疾病。

AIFA DG尼古拉·马格里尼(Nicola Magrini)评论说:“第三种疫苗的出现为正在进行的疫苗接种运动做出了重要贡献。AIFA为充分利用现有疫苗的不同特征提供了优化现有疫苗使用的迹象”。

于30年2021月59,5日在今天开会的原子能机构技术科学委员会(CTS)确认了EMA对疗效的评估(减少症状性COVID-19感染的XNUMX%)以及对疫苗有益/风险比的评估。 因此,考虑到使用这种疫苗的更大可管理性,我们在抗击大流行方面还有一个有效的附加选择。

它是一种加强意大利疫苗接种运动的工具,尽管现有数据表明其功效低于现有的其他两种疫苗,但鉴于所研究人群的多样性以及对疫苗接种的需求,这三种疫苗之间的比较比较困难。完成学业。

尤其是,阿斯利康疫苗注册研究的数据显示,超过55年的受试者在疗效评估中存在一定程度的不确定性,因为该人群(但是观察到良好的抗体反应)的代表性很差。

为了尝试与其他可用疫苗(BioNTech / Pfizer和Moderna)相比,该疫苗的最佳使用条件,并强调只有在正在进行的临床试验结束时才能进行最终评估,CTS建议:

1.在年龄较弱和/或体弱的受试者中优先使用信使RNA疫苗。 有关特定风险类别的定义,请参阅卫生部关于抗SARS-CoV2 / COVID-19疫苗接种的战略计划的规定。

2.在获得进一步数据之前,在18至55岁的受试者中优先使用阿斯利康疫苗,可获得更确凿的证据。

最后,委员会保留在进一步调查后就更具体方面提供准确指示的权利,例如两次给药之间的间隔。

“我们还有另一种对抗大流行的武器-总统乔治·帕洛(GiorgioPalù)总结说-很快就会增加其他武器。 目前正在使用和试验中的疫苗和COVID-19疗法之间的整合方法是理想的”。

AIFA:授权的阿斯利康疫苗