增加全科医生（GP）在临床研究领域的知识和参与：这是意大利药品管理局（AIFA）和意大利全科医生联合会（FIMMG）签署的谅解备忘录的目标。 该议定书为分布在全国各地的全科医生和机构的医疗保健管理人员（医生、药剂师、生物学家、化学家）提供信息和培训活动。
该项目的实现建立了该机构与该地区之间的强有力的合作，允许广泛传播技术科学和监管信息，以提高护理质量、处方的适当性以及全科医生对研究临床的参与。
特别是，AIFA 让其员工参与教学活动，FIMMG 则向机构提供其组织、信息和培训资源。 培训课程，无论是远程还是面对面的，最好是 ECM，不会有赞助，也不包括参与费。
该协议由意大利药品管理局副局长安娜·罗莎·马拉 (Anna Rosa Marra) 和意大利全科医生联合会全国秘书长西尔维斯特罗·斯科蒂 (Silvestro Scotti) 签署。
安娜·罗莎·马拉 (Anna Rosa Marra) 表示：“AIFA 始终相信与利益相关者的对话与合作，特别是与全科医学的对话与合作，因为它在贴近患者以及不同级别援助之间的连续性方面发挥着重要作用。 因此，与 FIMMG 签署的协议代表了与该地区共享以及临床研究监管方面培训的进一步机会”。
Silvestro Scotti 强调说：“FIMMG 与 AIFA 的合作旨在向所有医生和其他医疗保健专业人员开放信息和培训活动，明智地旨在促进全科医生参与研究。” 最近的经验，例如 COVID-19 大流行，清楚地强调了如何与经典的临床试验一起，需要一个基于大量、具有适应性灵活性的动态研究模型，旨在通过全科医学的贡献。 此次合作将有助于满足患者的治疗需求，使医疗方法更加公平，并促进我们的 NHS 和 SSR 的经济可持续性”。