Artena (罗马) - 17 岁的日内瓦需要我们所有人在苏黎世进行艰难的手术。 “即使捐出 1 欧元也能有所作为”

在网站上 montiprenesini.info 我们被一个 17 岁女孩的故事所震撼， 日内瓦 谁住在 Artena的 省的一个小镇罗马，患有罕见病： “骶神经根病伴骶根神经静脉卡压“. 一种罕见且高度致残的疾病，为了避免最坏的情况，需要通过精细的手术进行治疗，不幸的是，这种手术只能在国外进行，正是由教授在苏黎世进行。 后遗症，是这类疾病的佼佼者。

日内瓦的历史

她在妊娠第 13 周时早产，靠着一些帮助她呼吸和进食的管子挣扎着生存。当她长大后，她成长为一个正常的女孩，充满活力，充满激情，其中之一就是唱歌。 XNUMX 岁时，日内瓦和她的全家开始了磨难，在所有最重要和最合格的意大利儿科医院之间来回奔波。

去过之后 儿童G埃苏斯 迈耶·迪·佛罗伦萨（Meyer di Firenze），以 维罗纳的黑人 并 巴勒莫市民，建议家长在苏黎世的一家瑞士专科医院进行最后一次尝试， I canver 国际医疗中心。

今天的日内瓦无法走超过 50 步，恐惧总是在地平线上，看到自己的身体变形，不再响应命令。

尽管如此，Ginevra 仍致力于上学，不想放弃尽可能正常的生活，即使家里的空气一点也不平静：妈妈爱莲爸爸时总是在他身边 罗伯托 尽管有严重的心脏问题，他仍继续努力帮助他的小女孩。家世里也有小妹妹 佩内洛普 他过着每天的生活，心里难过，看到亲人在难以代谢的疾病面前痛苦无助。

终于有希望了中， 明年十一月 您可以前往苏黎世，尝试通过手术将日内瓦的神经从疾病的控制中解放出来。几天前，坎弗教授把这个消息告诉了母亲埃莱奥诺拉。

然而，多年来，妈妈 Eleonora 和爸爸 Roberto 已经用尽了他们所有的资源。现在 与30千欧元 可以尝试也许是改善日内瓦生活条件的唯一也是最后的可能性。必须在手术前至少 21 天转移到苏黎世，不幸的是，这是确定手术日期的条件。我们越早到达终点线，我们就越早会庆幸日后得知日内瓦将能够变得更好，并继续希望过上更好的生活。