（弗朗切斯科·马泰拉（Francesco Matera）撰稿） 辉瑞生物科技，而在欧洲，则有望获得Ema监管机构的科学数据和评估。 但是，英国监管机构MHRA表示，这种疫苗既有效又安全，已经订购了40万剂。
卫生部长 罗伯托·斯佩兰萨（Roberto Speranza） 众议院在众议院谈及我们的计划时，预计会有一些数字，因此意大利将在28,2年第一季度提供57,2万剂，在第二季度提供74剂，在第二季度提供39,4剂，在第三季度提供8剂，在第四季度提供2022剂。 我们总共谈论的是202.573.000剂。 理想的目标是，到2021年20月，我们可以为至少XNUMX万意大利人进行免疫接种。
斯佩兰萨（Speranza）还指定将开展一场宣传运动“特设“而且 疫苗是免费的，是自愿提供的。 分发将由国防部人员进行。 因此，对于组织机构，将至少召集20万名医生，护士，社会卫生助理和行政人员，还将召集成千上万名进入专业学校第一年学习的年轻人。 将要接种的第一类 将： 卫生工作者 （1.404.037） 居民和RSA人员 （570.287） 80岁以上的人 （4.442.048）。 此外，还有13.432.005至65岁的79人和至少患有一种慢性病的7.403.578人。
根据卫生部网站上的数据，意大利的疫苗将用于 阿斯利康 在16,1年第一季度为2021万剂，在第二季度为24,2 Pfizer 第一项为8,7，第二项为8，第三项为10 约翰逊和约翰逊 第二的14,8，第三的32,3，第四的6,7 赛诺菲 在第三部分中为20.1，在第四部分中为20,1， 克瑞瓦克 2万第一名，第二名5,4，第三名8,7，第八名，第四名和8年第一季度的第8名， 现代 第一个是1,3，第二个是4,7，第三个是4,7。
除了关于单个疫苗效果的科学成果之外，所有制药公司都将收到欧洲各个国家的采购订单。 除了疫苗 有注射器节点，要在短时间内获得如此大的数目并不容易。 然后是阿尔库里专员发布的公告的问题，该公告规定 专用注射器，其价格是传统疫苗使用的普通注射器的十倍以上。 但是，意大利卫生专家指出了注射器的特性。
有关疫苗的一些未解决的疑问
反思的另一个要素是，我们总是谈论与标准相比经过非常快速测试阶段的疫苗，例如 目前尚不清楚是否可以给予孕妇。 免疫学家 安东内拉·维奥拉帕多瓦大学生物医学系普通病理学教授和儿科研究所科学主任（IRP-Cittàdella Speranza）在她的Moderna疫苗fb档案中写道：“Moderna提出了一项2/3期研究，评估了青少年（19-12岁）的Covid18疫苗。 所需的3000名志愿者将很快招募，其中一半将相隔2天接受28剂疫苗。 这项研究预计将于2021年XNUMX月结束。我们知道，必须给儿童接种疫苗。 因此，我们谨慎行事，但要寻求一种解决方案，以标准化的方案保护我们所有人，该方案首先要在成人中使用，然后在青少年和儿童中使用“。
每种疫苗都有不同的储存和给药方式。 美国-德国疫苗（Pfizer-BioNTech）应该施用两次，并且只能在医院环境中使用，并且小瓶应在低于70-80度的温度下保存。 我们需要部分存在的超制冷机，部分是在整个地区发现总共300座建筑物的过程中。 辉瑞-BioNTech疫苗需要4周的时间来形成保护作用，即第一次注射后需要经过12天，并且开始建立免疫力，第二次注射必须在第一次注射后21天进行，最后才是完整的保护措施在第二十八天目前尚不知道免疫将持续多长时间，或者一年后所有努力是否会白费。
并非所有疫苗都是一样的
在拉斯坦帕（La Stampa），维奥拉（Viola）教授还阐述了有关疫苗的工作，最早将于2021年头几个月在世界范围内使用：“一些公司已经将重点放在基于病毒蛋白或减毒或灭活病毒的经典方法上。 这些系统比较费力，需要生产大量病毒或蛋白质，但是它们也是一直用于生产我们使用的疫苗的系统。 例如，这就是中国国药集团（Sinopharm）所选择的策略，中国国药公司在不确保其安全性和有效性的情况下就分发疫苗，而没有等待第三阶段研究的结束。 相反，其他公司（例如阿斯利康，强生和中国CanSinoBio）则专注于 病毒载体。 它涉及使用引起感冒的病毒，腺病毒，无害的病毒，并能够在我们的细胞内运输产生SARS-CoV-2蛋白所需的遗传物质。 最近用于产生埃博拉疫苗的这种方法具有优缺点。 在这些问题中，存在针对腺病毒的预先免疫，这限制了疫苗接种的有效性，就像大规模生产并非无关紧要的一样。 在竞赛的各个参与者中，还有一些冒险的对象很多，他们专注于全新，快速，简单和灵活的策略： 仅基于信息传递的疫苗。 这些疫苗将信息传递给我们的细胞-实际上，信使RNA -允许生产 SARS-CoV-2的穗状蛋白 以及随后的免疫系统激活。 该消息（如最佳动作片中的消息）一经发送便会被销毁，因此不会有看到自己转变为转基因生物的危险。 尽管创新程度很高，但正是公司专注于这种方法， 现代与辉瑞/ Biontech，第一个越过终点线。 辉瑞公司和Moderna公司分别于20月30日和XNUMX日向FDA提交了使用该疫苗的紧急授权请求，该机构在美国将必须决定疫苗是否符合必要的安全性和功效要求。 分别于10月17日和XNUMX日，FDA会议定于讨论数据。 两种疫苗已公布但尚未公布的结果令人鼓舞。 Moderna宣布，在15.000名接种疫苗的志愿者中，有11名开发了COVID-19，而在185名未接种疫苗的志愿者中有15.000名。 此外，尽管有疫苗但仍表现出症状的11名患者中，没有人患重病，而对照组中多达35名受试者被严重疾病袭击，其中一名死亡。 手上提供的所有信息都必须进行验证，但这预示着良好的发展。 当然，还有很多事情要理解：为什么这11位受试者生病了？ 他们大一点了吗？ 他们还有其他病理吗？ 我们对感染了解多少？ 要回答这些问题，我们必须等待监管机构的评估。 现在会发生什么？ Moderna计划到20月底，立即开始在美国分发500万剂疫苗，并在1年生产2021亿至200亿剂疫苗。目前，这种疫苗不会在意大利上市。 相反，辉瑞计划在获得相当于FDA的欧洲同等药物EMA批准后，在欧洲分配3,4亿剂。 其中，XNUMX万剂是用于我国的。”