（Nicola Simonetti）解决震颤和其他症状的希望来自日本。 通过临床“试验”推出。 教授。 君高桥和同事注入，通过违反直径12毫米放置在头骨专门设备的手段，在七个患者的大脑（志愿者谁也会跟着，一步一步，直到2022），一些神经细胞多巴胺能（产生多巴胺），从为此目的配备的干细胞中获得。
来到生病之前，该技术已经通过测试（临床前研究），成功，在猴子身上，其走势已经改变（如那些谁生病帕金森）用适当的毒素注射（“毒药”）。
如此治疗的动物在治疗后显示出身体运动的明显改善。 帕金森病的运动几乎完全恢复了。
通过在“自然”（8 / 2017）科学期刊上公布程序和详细结果，正确地宣布了这一消息。
研究人员的目标是从谁产生新的神经元的产生，获取干细胞和提供给多巴胺，所缺乏的病已的物质和它的致病缺乏。
帕金森氏症有关，产生神经递质多巴胺，充当神经消息中继到大脑区域控制，并让位给了运动的物质大脑的神经元的死亡。
多巴胺损失在受影响的患者中产生震颤，僵硬和其他运动困难。
多巴胺（levdopa）的“奇迹”治疗 - 教授说。 莱昂纳多洛皮亚诺，LIMPE-DISMOV学院院长和帕金森学院的Limps--生命短暂，“蜜月”虐待云/结束。 顺便说一下，正在准备皮下注射制剂。
高桥先生说：“毫无疑问，极限是产生这种神经元的神经元逐渐丧失的功能； 我们的细胞移植也可以克服严重的不便”。
在意大利，250mila人，其中10-40岁以下50％（男性两倍，许多妇女）是帕金森的载流子（把谁200年前描述的作者的名字），创建方便和残疾的疾病对整个家庭产生负面影响，尤其是那些照顾病人的人，并且必然会以牺牲健康，工作和私人生活为代价全职工作
护理人员（尤其是女性：76,4％）平均每天在10小时内服用，在30％的情况下没有任何帮助。 它来自通过Censis进行，艾伯维的条件并不对晚期帕金森照顾者的角色贡献的一项调查中，对福利开支棚灯，家庭成员负起责任，造成的影响提供护理对他们的存在条件。
80,8％的患者需要帮助记住在适当的时间服用药物。 患者的42,4％是不能自给自足的淋浴或洗澡，36,5％打理个人卫生，37,9的％至敷料，35％有失禁问题，29,1％很难动，21,7 ％不能单独吃。
如承诺让照顾者，占了整整一天平均8,8小时（即随疾病的严重程度增长数据）直接援助的任务和10,2小时监控。 护理人员的30％的人没有接受护理活动的任何帮助，44,3％得到帮助从其他家庭成员，支付员工的17,3％的援助，支付家政服务人员的4,4％，只要2,5％公共职员，来自朋友的1％，来自志愿者的0,5％。 康复治疗是大多数患者使用的服务（57,6％），而社会和卫生服务的作用是微不足道的。 该41,4％可以在经济和/或减免税算，网站的26,6％找到关于疾病和治疗，16,7％与病人的其他家庭成员关系的详细信息，在13,8％sull'infermiere家在需要的情况下，对心理咨询的12,8％，11,8％总是在一个医疗队的电话号码提供给询问有关治疗的问题。
79,2％的护理人员对帕金森病患者的健康状况受到影响。 65,3％感觉身体疲惫，13,6％的女性表示患有抑郁症，而男性则为2,1％。 致力于帕金森的帮助还包括为36,9％的护理人员进行工作变更。 在26,1％中，对家庭单元的所有组件都有负面影响。 而对于8,4％，这对夫妻关系也会产生影响。
药物和新疗法 - 教授说。 LIMPE基金会主席Pietro Cortelli可以帮助提高患者的生活质量，但这只是三角形的顶点。 另外两位是医生和其他健康人物和亲属。
