具有极大的止痛和抗癌潜力的小分子是佛罗伦萨大学三个系的多学科研究成果，该研究成果最近发表在《药物化学杂志》上。 该研究由化学系的克里斯蒂娜·纳蒂维（Cristina Nativi）与克劳迪·苏普兰（Neurofarba）和马可·弗拉盖（Marco Fragai）（化学系，CERM）协同进行，并由ElettroBioLab实验室负责，化学系Francesco Tadini-Buoninsegni负责。 ，卡拉·盖拉尔迪尼（Neurofarba）和保罗·基亚鲁吉（Paola Chiarugi）（生物医学与临床科学系）的小组。 团队合作和互补技能使在动物模型上证明分子ADM_12的当前独特性质成为可能，硫辛酸是具有抗氧化性质的天然化合物，它是硫辛酸的衍生物。
ADM_12极易溶于水且无毒性，可减轻或消除由奥沙利铂等化学治疗剂引起的疼痛-克里斯蒂娜·纳提维（Cristina Nativi）解释-这是非常令人感兴趣的，因为考虑到了神经性疼痛，特别是化学疗法引起的疼痛高度致残，难以治疗，因为目前尚无令人满意的药理疗法”。 但是这项研究也有可能证明ADM_12的镇痛作用与第二种作用有关：降低胰腺癌细胞的侵袭性。 “ ADM_12-继续Nativi-抑制金属蛋白碳酸酐酶IX（CAIX），它被广泛认为是肿瘤病理学中的药理学靶标，因为它介导了转移过程的基础生化过程”。 在克里斯蒂娜·纳蒂维（Cristina Nativi）实验室合成的分子ADM_12是一项欧洲专利的主题，该大学是该专利的共同所有人，发明人是纳蒂维，卡拉·赫拉尔迪尼（Carla Ghelardini）和詹卡洛·拉·马卡（Giancarlo la Marca）（生物医学与临床科学系）的发明者。 纳蒂维解释说：“该专利-目前已获美国一家初创公司许可，该公司与我们合作开发该分子。 应当记住，这项研究仍处于实验开发阶段，这要归功于Cassa di Risparmio di Firenze基金会，Banca CR Firenze和Toscano Tumori Institute的慷慨捐助。
