一種具有巨大鎮痛和抗腫瘤潛力的小分子是佛羅倫薩大學三個系多學科工作的成果，最近發表在《藥物化學雜誌》上。 該研究由 Cristina Nativi（化學系）與 Claudiu Supuran（Neurofarba）和 Marco Fragai（CERM，化學系）協同協調，並涉及由 Francesco Tadini-Buoninsegna（化學系）負責的 ElettroBioLab 實驗室。, Carla Ghelardini 的小組（ Neurofarba）和Paola Chiarugi 的小組（生物醫學和臨床科學系）。 團隊合作和互補技能使得在動物模型上證明 ADM_12 分子目前的獨特特性成為可能，ADM_XNUMX 分子是硫辛酸的衍生物，是一種具有抗氧化特性的天然化合物。
Cristina Nativi 解釋說，ADM_12 極易溶於水且無毒，可減輕或消除奧沙利鉑等化療藥物引起的疼痛，這一點非常令人感興趣，因為神經性疼痛，特別是由化療藥物治療引起的神經性疼痛，被認為是高度殘疾且難以治療，因為目前沒有令人滿意的藥物治療”。 但這項研究還證明 ADM_12 的鎮痛作用與第二種作用有關：降低胰腺癌細胞的侵襲性。 Nativi 繼續說道：“ADM_12 抑制金屬蛋白碳酸酐酶 IX (CAIX)，它被廣泛認為是腫瘤病理學的藥理學靶點，因為它介導了轉移過程中的一些生化過程”。 ADM_12分子在Cristina Nativi實驗室合成，是一項歐洲專利的主題，大學是該專利的共同所有者，發明者是Nativi本人、Carla Ghelardini和Giancarlo la Marca（生物醫學和臨床科學系）。 Nativi 解釋道：“該專利目前已授權給一家美國初創公司，該公司正在與我們合作開發該分子。 應該記住的是，這項仍處於實驗開發階段的研究的開展也得益於 Cassa di Risparmio di Firenze 基金會、CR Firenze Bank 和 Istituto Toscano Tumori 的慷慨捐助”。
