(von Nicola Simonetti) Ungefähr zwei Drittel der Bürger und Krebspatienten waren mit der vom NHS angebotenen Unterstützung zufrieden, jedoch mit einer starken regionalen Kluft zwischen der Spitze der Lombardei (81%) und Kalabrien, wo jeder dritte Bürger eine negative Meinung äußert . In Apulien geben nur drei von 10-Krebspatienten an, Diagnose und Behandlung in derselben Einrichtung erhalten zu haben. Dies geht aus einer Untersuchung hervor, die von Ipsos in Zusammenarbeit mit Patientenverbänden durchgeführt und auf dem jährlichen Forum des Projekts "Gesundheit: ein Gut zum Verteidigen, ein Recht zur Förderung" vorgestellt wurde, das von Salute Donna onlus und den 24-Verbänden für Onkologie- und Krebspatienten gefördert wurde -ematologici.
In Italien werden für den 2019 371 tausend neue Krebsfälle geschätzt. Derzeit leben 3.460.000-Menschen mit einem Tumor, der in unserem Land immer noch die zweithäufigste Todesursache darstellt, aber fast die Hälfte der Bürger fühlt sich nach wie vor schlecht informiert: Im Norden und Süden glaubt nur jeder zweite Italiener (55%), über ausreichende Informationen zu verfügen. Die Italiener, und insbesondere die Krebspatienten, sind jedoch größtenteils (64%) zufrieden mit der vom Gesundheitswesen angebotenen Unterstützung, wenn auch mit starken regionalen Unterschieden: Der Prozentsatz der positiven Beurteilungen geht von 81% der Langobarden auf 26% von Bürger von Kalabrien, wo es auch die Spitze (36%) der negativen Urteile gibt. Dennoch wird jeder dritte Tumor zufällig entdeckt, und nur 6% wird durch eine vom NHS angebotene Screening-Kontrolle belegt, und auch hier mit signifikanten regionalen Unterschieden zwischen 9% in der Lombardei und 2% in Kalabrien.
«Wir müssen Palliativversorgungsnetzwerke einrichten, auch für Kinder, um den Kranken bis zum Ende Würde zu verleihen. Die onkologischen Netze sind nur in neun Regionen vertreten, während die neuen Organisationsrichtlinien aktiviert wurden, um die homogene Entwicklung der Netze im gesamten Staatsgebiet zu fördern, und ich hoffe, dass bald eine zentrale Koordinierung der Netze durch das Gesundheitsministerium aktiviert wird, um die Arbeit zu beschleunigen Realisierung. Ich möchte jedoch betonen, dass wir in Europa das Land mit dem höchsten Überleben fünf Jahre nach der Krebsdiagnose sind (Stellvertretender Gesundheitsminister Pierpaolo Sileri).
Als Zeichen einer neuen Phase in den Beziehungen zwischen Patientenorganisationen und der politischen Welt wurden während des Forums die Gewinner der ersten Ausgabe des Cancer Policy Award bekannt gegeben, einer Ehrenauszeichnung für Politiker, die Gesetze auf nationaler und regionaler Ebene interpretiert und übersetzt haben. Qualifikationspunkte des von den Patientenvereinigungen mit den Institutionen unterzeichneten Gesetzesabkommens.
"Das Projekt" Gesundheit: ein Gut zu verteidigen, ein Recht zu fördern "wurde vor 5 Jahren mit dem Ziel ins Leben gerufen, Disparitäten und Unterschiede in der Krebsbehandlung auf regionaler Ebene zu beseitigen und die Politik zum Eingreifen aufzufordern. Die Forschungsergebnisse - so Annamaria Mancuso, Präsidentin der Donna Salute onlus - zeigen, dass wir noch viel zu tun haben, um Informationen, Wartezeiten und die Rechte von Krebspatienten zu verbessern. Auf diesem Weg ist das vom gesamten Parlament unterzeichnete Legislativabkommen ein grundlegendes Element, und mit dem Preis für Krebspolitik wollten wir die politischen Vertreter hervorheben, die daran arbeiten, dies zu erreichen. "
Die Zufriedenheit mit den Strukturelementen des Behandlungspfades zeigt die regionalen Unterschiede zwischen Nord-Zentral und Süd (mit Ausnahme von Sizilien): Etwa 64% sind lombardische Patienten, die mit der Qualität der Krankenhausabteilung zufrieden sind, während diese von Sardinien und Kalabrien äußern sich nur in 40% und in 41% der Fälle positiv.
Die Konzentration von Centers of Excellence in der Lombardei wird von 83% der in der Region befragten Patienten anerkannt, während Kalabrien sowohl aufgrund der Verfügbarkeit dieses spezifischen Angebots (das nur 35% der Krebspatienten bekannt ist) als auch aus Gründen der Betroffenheit sündigt Onkologische Chirurgie (34%).
Die Qualität des menschlichen Elements bringt stattdessen die Onkologiepatienten aller überwachten Regionen in Übereinstimmung: sowohl hinsichtlich der Fähigkeit, den Patienten zu beruhigen (Höflichkeit und Empathie), als auch hinsichtlich der Anerkennung von Professionalität, Ärzten und Kalabresische Krankenschwestern (7 auf 10 die Zufriedenen) haben nichts gegen Lombard (76%) oder Sardinier (72%) zu beneiden.
Die Zufriedenheitsgrade aufgrund der Anwesenheit von multidisziplinären Teams, die sich um den Patienten kümmern, sind weniger homogen: Sie reichen von der Mindestzufriedenheit der sardischen Patienten in 35% bis zu höchstens 59% der Sizilianer in Latium mit 73% von zufriedene Patienten für diesen Service.
Schließlich müssen die Informationen über Gentests, innovative Medikamente und das Vorhandensein von Brust-Einheiten, die sowohl bei Bürgern als auch bei Patienten einen geringen Bekanntheitsgrad aufweisen, verbessert werden: Nur 43% der Bürger und 51% der Patienten sind betroffen Gegenwärtig wissen die 47% der Bürger und die 61% der Patienten über die innovativen Arzneimittel für die Krebsbehandlung Bescheid und noch weniger über das Wissen der multidisziplinären Senologiezentren, den sogenannten Senology Centers Breast Unit, nur ein bisschen mehr als ein Bürger auf 3 und Patienten gleichermaßen bekannt.
«Die Auszeichnungen des Cancer Policy Award sind eine Einladung an die verschiedenen Fraktionen, gemeinsam nützliche Maßnahmen für eine bessere Patientenversorgung zu ergreifen. Wir vertrauen darauf, dass - erklärt Annamaria Mancuso - die Partnerschaft mit den Institutionen uns helfen wird, die Disparitäten und Inhomogenitäten der pflegetherapeutischen und sozialen Behandlung von Krebspatienten zu überwinden. "
Alle CancerPolicy-Preisträger werden aufgefordert, ihre Erfahrungen auszutauschen und Initiativen auf parlamentarischer oder regionaler Ebene zu unterstützen. Ziel ist es, einen tugendhaften Kreislauf zu schaffen, in dem alle Beteiligten auf transparente Weise zusammenkommen, um Organisationsmodelle zu definieren, die in erster Linie die Verantwortung für die Patientenversorgung und die Verringerung regionaler Unterschiede übernehmen.