Antikörper für die frühe Behandlung von COVID-19 bei Personen mit Progressionsrisiko zugelassen Die AIFA Technical Scientific Commission (CTS) hat die Verwendung des monoklonalen Evusheld-Antikörpers (Tixagevimab und Cilgavimab) für die frühe Behandlung von mit SARS-CoV infizierten Personen zugelassen. 2 mit dem Risiko einer schweren COVID-19. Bisher war das Medikament nur für [...]
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