La combinación de dos moléculas de inmunoterapia, nivolumab e ipilimumab, es eficaz en el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado o metastásico de primera línea, es decir, en pacientes no tratados previamente. Los hallazgos importantes se destacan en el estudio de fase III CheckMa214 que se suspendió anticipadamente. El estudio, presentado en el Congreso Europeo de Oncología ESMO 2017, de hecho demostró que la combinación de nivolumab e ipilimumab resultó en una supervivencia global superior en comparación con la terapia estándar, en pacientes de riesgo intermedio y desfavorable. Con base en estos resultados, un Comité de Monitoreo de Datos recomendó la terminación anticipada del estudio. “Es la primera vez en la historia de los estudios realizados en esta combinación que un estudio sobre el cáncer de riñón se interrumpe de antemano, precisamente por el enorme impacto de los resultados obtenidos gracias a esta combinación - dice el prof. Giacomo Carteni ', Director de Oncología Médica del Hospital Cardarelli de Nápoles. En 2016, se estimaron 11.400 nuevos diagnósticos de cáncer de riñón en Italia. Un tercio de los pacientes llegan al diagnóstico en una etapa metastásica avanzada y en un tercio la enfermedad se desarrolla en forma metastásica después de la cirugía. Entonces, solo el 30% de los casos se curan solo gracias a la cirugía. Por tanto, la disponibilidad de la combinación de nivolumab e ipilimumab para el tratamiento de primera línea de la enfermedad metastásica podría representar un importante paso adelante.
Tumor renal
El tipo de cáncer de riñón más frecuente en adultos es el adenocarcinoma, que se origina en las células que recubren los túbulos internos del órgano: se encuentra en el 90% de los casos y en un pequeño porcentaje (2%) también puede ser bilateral. , es decir, se manifiesta en ambos riñones.
De este tipo existen tres variantes: la variante a células claras (25%), que un células granulares (15%) y que a células sarcomatosas (10%); También hay formas mixtas de estos tres tipos.
Otro tipo de cáncer de riñón, más raro, está representado por sarcomas en sus diversas formas (liposarcomas, leiomiosarcomas, rabdomiosarcomas, angiosarcomas, fibrosarcomas) que se originan en diferentes tejidos (de la cápsula o de las estructuras que rodean el riñón).
Finalmente, en lo que respecta a la infancia, el tumor renal más típico es el nefroblastoma o Tumor de Wilms, que sin embargo también puede ocurrir en adultos.