Lors de la séance du 5 septembre 2022, la Commission Scientifique Technique (CTS) de l'AIFA a donné son feu vert à l'utilisation des vaccins bivalents Comirnaty et Spikevax, récemment approuvés par l'EMA comme doses de rappel pour tous les sujets de plus de douze ans. .
Ces vaccins, motivés par le CTS, ont montré la capacité d'induire une réponse anticorps supérieure à celle du vaccin monovalent original contre à la fois le variant Omicron BA.1 et les variants BA.4 et BA.5.
En termes de sécurité, les données disponibles ne montrent aucune différence par rapport au vaccin monovalent original.
La dose de rappel est disponible pour tous les sujets couverts par l'indication autorisée et peut être administrée au moins trois mois après la fin de la primo-vaccination ou à partir de toute dose de rappel déjà reçue.
La CTS a rappelé que la population la plus à risque de développer une maladie grave, pour laquelle la dose de rappel est donc fortement recommandée en priorité, est représentée par les sujets présentant des facteurs de risque et les plus de 60 ans.
Tous les autres sujets peuvent toujours se faire vacciner avec la dose de rappel sur l'avis du médecin ou selon un choix individuel.