Pada sesi 5 September 2022, Technical Scientific Commission (CTS) AIFA memberikan lampu hijau untuk penggunaan vaksin bivalen Comirnaty dan Spikevax, yang baru-baru ini disetujui oleh EMA sebagai dosis booster untuk semua subjek di atas usia dua belas tahun. .
Vaksin ini, yang dimotivasi CTS, telah menunjukkan kemampuan untuk menginduksi respons antibodi yang lebih besar daripada vaksin monovalen asli terhadap varian Omicron BA.1 dan varian BA.4 dan BA.5.
Dalam hal keamanan, data yang tersedia tidak menunjukkan perbedaan dari vaksin monovalen asli.
Dosis booster tersedia untuk semua subjek yang tercakup dalam indikasi resmi dan dapat diberikan setidaknya tiga bulan setelah selesainya kursus vaksinasi primer atau dari dosis booster yang telah diterima.
CTS menegaskan kembali bahwa populasi yang paling berisiko terkena penyakit serius, di mana dosis booster oleh karena itu sangat direkomendasikan sebagai prioritas, diwakili oleh subjek dengan faktor risiko dan mereka yang berusia di atas 60 tahun.
Semua subjek lain masih bisa divaksinasi dengan dosis booster atas saran dokter atau sebagai pilihan individu.