Komisi Ilmiah Teknis (CTS) AIFA telah menetapkan kriteria penggunaan obat Paxlovid, obat antivirus oral untuk pengobatan COVID-19. Obat tersebut telah menerima pendapat yang baik dari CTS untuk distribusi darurat pada Desember 2021 dan akan tersedia mulai minggu pertama Februari 2022.
Paxlovid, yang dalam studi penting terbukti efektif dalam mengurangi risiko rawat inap dan kematian hingga 88%, diindikasikan untuk pengobatan pasien dewasa yang baru terinfeksi dengan penyakit ringan hingga sedang dengan SARS-CoV-2 yang tidak memerlukan oksigen. terapi dan dengan kondisi klinis bersamaan yang mewakili faktor risiko spesifik untuk perkembangan COVID-19 yang parah. Pengobatan Paxlovid harus dimulai dalam waktu 5 hari dari timbulnya gejala dan berlangsung selama 5 hari.
Prosedur untuk memilih pasien dan meresepkan serta mendistribusikan obat akan sama dengan yang telah ditetapkan untuk antivirus oral lainnya (molnupiravir). Penggunaan register pemantauan diramalkan, yang akan dapat diakses di situs web Badan.