Badan Obat Italia telah menetapkan larangan pencegahan terhadap penggunaan semua banyak obat-obatan yang mengandung zat aktif ranitidine
Dengan siaran pers yang diluncurkan di situs webnya, Aifa, Badan Obat-obatan Italia, telah memerintahkan, sebagai tindakan pencegahan dan menunggu analisis yang sesuai, segera memblokir dan melarang penggunaan di seluruh wilayah nasional, serta penarikan diri. dari apotek dan rantai distribusi, dari semua batch obat yang mengandung bahan aktif ranitidine.
Ketentuan tersebut dibuat perlu, menyoroti Giovanni D'Agata, presiden "Rights Desk", menyusul adanya pengotor yang disebut N-nitrosodimethylamine (NDMA) yang ditemukan dalam bahan aktif ranitidine yang diproduksi di lokakarya SARACA LABORATORIES LTD - INDIA. Terakhir, Aifa sendiri mengundang apoteker untuk menyampaikan informasi yang akan dipublikasikan di website nya ini kepada pasien. Penarikan tidak boleh menimbulkan rasa takut pada pasien tetapi, jika ada, memperkuat kepastian bahwa semua tindakan diambil untuk menjamin dan memantau keamanan obat.