Pendapat Komisi Ilmiah Teknis AIFA tentang pemberian dosis tambahan vaksin terhadap COVID-19
Komisi Ilmiah Teknis AIFA (CTS), pertemuan pada 7-9 September 2021, menyampaikan pendapatnya tentang pemberian dosis tambahan vaksin terhadap COVID-19, menjawab pertanyaan yang diajukan oleh Kementerian Kesehatan. CTS mencatat bahwa prioritas kampanye vaksinasi tetap pencapaian cakupan vaksinasi yang tinggi dengan penyelesaian kursus yang saat ini disahkan untuk mengurangi sirkulasi virus dan pengembangan varian dan secara efektif mencegah timbulnya penyakit serius dan kematian.
CTS menganggapnya tepat, sambil menunggu otorisasi EMA, untuk menyediakan vaksin Comirnaty dan Spikevax
- sebagai dosis tambahan vaksin COVID-19, setidaknya 28 hari setelah pemberian terakhir, untuk menyelesaikan kursus vaksinasi pada orang dewasa dan remaja berusia> 12 tahun (vaksin Comirnaty) atau> 18 tahun (vaksin Spikevax) dalam kondisi imunosupresi klinis yang relevan. Penerima transplantasi organ padat dan subjek yang menunjukkan, berdasarkan evaluasi klinis, tingkat immunocompromise yang dapat diasimilasi termasuk dalam kategori ini.
- sebagai dosis booster, untuk mempertahankan respon imun yang efektif terhadap vaksin setelah selesainya siklus vaksinasi, setidaknya 6 bulan setelah pemberian terakhir, pada orang tua (> 80 tahun) dan pada pasien yang dirawat di RSA. Opsi ini juga dapat tersedia untuk profesional kesehatan, tergantung pada tingkat paparan infeksi, risiko individu mengembangkan bentuk COVID-19 yang parah, dan sesuai dengan strategi umum kampanye vaksinasi.
Untuk dosis tambahan direncanakan untuk memberikan salah satu dari dua vaksin mRNA yang disahkan di Italia (Comirnaty dan Spikevax).
Dewan Direksi AIFA, yang bertemu dalam sidang luar biasa pada 9 September 2021, menyetujui dimasukkannya dosis tambahan vaksin Comirnaty (Pfizer) dan Spikevax (Moderna) ke dalam daftar obat-obatan yang diatur dalam undang-undang 648/96.
Ketentuan tersebut akan berlaku efektif sejak hari setelah diumumkan dalam Berita Resmi.