Pada kesempatan publikasi dalam Lembaran Resmi dari kertas posisi AIFA pada obat-obatan biosimilar, General Manager, Mario Melazzini, menegaskan kembali posisi Agensi: «Biosimilars memerlukan standar kualitas, keamanan dan keefektifan yang sama seperti setiap produk obat organik dan menjalani proses evaluasi yang ketat. Untuk alasan ini, AIFA menganggap mereka dipertukarkan dengan pencetus yang sesuai baik untuk pasien naif dan untuk pasien yang sudah dalam terapi'.
«Berakhirnya cakupan paten obat biologis - Kata Melazzini dalam editorial yang diterbitkan hari ini di portal AIFA - merupakan peluang luar biasa bagi pasien dan untuk sistem kesehatan secara keseluruhan. Selain memungkinkan akses ke terapi baru untuk sejumlah besar pasien, itu akan benar-benar membawa tabungan, dalam hal sumber daya keuangan, yang dapat diinvestasikan kembali dalam inovasi farmasi'.
«Bahkan perusahaan paling inovatif sekalipun - terus DG AIFA - telah mulai menginvestasikan sumber daya pada biosimilars untuk diversifikasi portofolio mereka dan "mengeksploitasi" kematangan paten dari obat bioteknologi berdampak tinggi. Sumber daya yang dibebaskan dari kompetisi yang ditandai ini akan membantu mendukung belanja publik untuk obat-obatan inovatif baru».
L 'tajuk rencana terpisahkan pada portal AIFA
La video wawancara ke DG Melazzini pada saluran AIFA Youtube