החיסון הטיפולי Cimavax-efg, שנוצר על ידי מומחים מהמרכז לאימונולוגיה מולקולרית, נגד סרטן ריאות מתקדם של תאים שאינם קטנים, הוחל על כ -5000 חולים קובניים עם תוצאות מבטיחות.
(מאת ג'ובאני ד'אגאטה) חדשות טובות לחולי סרטן מגיעות מקובה. יותר מ -5.000 חולים קובניים טופלו בחיסון הטיפולי Cimavax-efg כנגד סרטן ריאות מתקדם עם תאים לא קטנים, הקטלניים ביותר והכי שכיחים בגידולים ממאירים של האיבר החיוני הזה. יישום התרופה מציג מומחים של המרכז לאימונולוגיה מולקולרית (CIM) ומראה תוצאות מבטיחות, עצירת צמיחת הקרצינומה והגדלת הישרדותם של חולים עם שיפור באיכות החיים, כמו גם הצגת רעילות נמוכה ו 'סובלנות מספקת, מכיוון שהיא אינה גורמת לתופעות לוואי של כימותרפיה והקרנות.
הדוקטור למדע, טניה קרומבט ראמוס, חוקרת ממוסד זה המשתייך לקבוצת החברות BioCubaFarma, אמרה לעיתונות הקובנית כי החיסון מנוהל תוך שריר ורמת הבטיחות הגבוהה שלו מאפשרת שימוש ברמת מיקוד בריאותי ראשוני. בשנת 2008 השיגה את רישומה הבריאותי הראשון בקובה שהוענק על ידי המרכז לבקרת המדינה על תרופות, מכשירים ומכשירים רפואיים (CECMED), ואילו כיום הוא רשום גם בארגנטינה, קולומביה, פרו, פרגוואי, בוסניה-הרצגובינה וקזקוויסטן. מנקודת מבט של קניין רוחני, התפתחות המוצר המבטיח הולידה שני פטנטים, אחד בתוקף ב -80 מדינות עד 2028, כולל אירופה וארצות הברית.
נכון לעכשיו, מדגיש את ג'ובאני ד'אגאטה, נשיא "דלפק הזכויות, כמה ניסויים קליניים נערכים עם Cimavax-efg במוסדות אירופה, אסיה וארצות הברית, שם הם נערכים במכון הסרטן של רוזוול פארק, בניו יורק. טניה קרומבט ציינה כי תחזיות החיסון כוללות ביצוע חקירות חדשות שנועדו להעריך את השפעות השימוש בו בשילוב עם תרופות שונות הרשומות כנגד סרטן ריאות, הערכת אפשרויות השימוש במקומות גידול אחרים ובשלבים המוקדמים ביותר של המחלה. . הוקמה על ידי פידל ב- 5 בדצמבר 1994, CIM מוקדשת בעיקר להשגת תרופות חדשות המיועדות לטיפול בסרטן ומחלות אוטואימוניות, תוך יישום תפיסת העבודה ומחזור שלם של חקירות, ייצור וסחר.