（フランチェスコ・マテラによる）イギリスは最初の認可されたワクチンを発売しました ファイザー-BioNTech、ヨーロッパでは、Ema規制機関の科学的データと評価が期待されています。 しかし、英国の規制機関MHRAは、ワクチンは効果的かつ安全であり、すでに40万回の投与を命じていると述べています。
厚生大臣、 ロベルト・スペランザ いくつかの数字を予想して、私たちの計画についてハウスで話しました。したがって、イタリアは、28,2年の第57,2四半期に74万回、第39,4四半期に8回、第2022回にXNUMX回、第XNUMX回にXNUMX回、第XNUMX四半期にXNUMX回の投与があります。 合計で202.573.000回の投与について話している。 望ましい目標は、2021年20月に少なくともXNUMX万人のイタリア人に免疫を与えることです。
Speranzaはまた、情報キャンペーンがあることを指定しました。アドホック「そしてそれは ワクチンは無料で、自主的に与えられます。 配布は国防省の職員によって行われます。 したがって、組織の機械については、少なくとも20万人の医師、看護師、社会保健助手、および管理スタッフが呼び出され、専門学校の最初の年に在籍する数千人の若者も呼び出されます。 ワクチン接種される最初のカテゴリー 以下となります。 医療従事者 （1.404.037） 居住者とRSA職員 （570.287） 80歳以上の人 （4.442.048）。 これらに、13.432.005歳から65歳までの79人、および少なくとも7.403.578つの慢性疾患を持つXNUMX人が追加されます。
保健省のウェブサイトのデータによると、イタリアのワクチンは アストラゼネカ 16,1年の第2021四半期に24,2万回、第XNUMX四半期にXNUMX回 ファイザー の最初の8,7、8番目の10、XNUMX番目のXNUMX ジョンソンとジョンソン 14,8番目に32,3、6,7番目にXNUMX、XNUMX番目にXNUMX、 サノフィ 20.1番目の20,1とXNUMX番目のXNUMXの キュアヴァック 2年の第5,4四半期に8,7万、第8四半期に8、第2022四半期にXNUMX、第XNUMX四半期にXNUMX、第XNUMX四半期にXNUMX モダン 1,3つ目は4,7、4,7つ目はXNUMX、XNUMXつ目はXNUMXです。
個々のワクチンの効果に関する科学的結果を超えたすべての製薬会社は、ヨーロッパのさまざまな国の調達命令を受け取ります。 ワクチンに加えて シリンジノードがあります、こんなにたくさんを短時間で手に入れるのは簡単ではありません。 それから、アルクリ委員が出した発表の問題があります。 従来のワクチンに使用される通常のシリンジよりもコストがXNUMX倍高い特殊なシリンジ。 しかし、注射器の特徴はイタリアの健康専門家によって示されました。
ワクチンに関するいくつかの未解決の疑問
反省のもうXNUMXつの要素は、たとえば、標準と比較して非常に高速なテスト段階を経たワクチンについて常に話し合うことです。 妊婦に投与できるかどうかはまだわかっていません。 免疫学者 アントネッラビオラ、パドヴァ大学生物医学部の一般病理学教授であり、小児研究所の科学ディレクター（IRP-CittàdellaSperanzaは、Modernaワクチンに関する彼女のfbプロファイルについて次のように書いています。」Modernaは、青年（2〜3歳）のCovid19ワクチンを評価する第12/18相試験を発表しました。 必要な3000人のボランティアの募集がまもなく開始され、そのうちの半分は2日間隔で28回のワクチン接種を受けます。 調査は2021年XNUMX月末までに完了する予定です。子供たちにワクチン接種が必要になることはわかっています。 したがって、私たちは慎重に進めますが、最初に成人、次に青年および子供に投与を提供する標準化されたプロトコルで私たち全員を保護する解決策に向けて"
各ワクチンには、異なる保管方法と投与方法があります。 アメリカ-ドイツワクチン（Pfizer-BioNTech）は、病院内でのみ70回投与する必要があり、バイアルはマイナス80〜300度未満の温度で保管する必要があります。 地域全体に散在する合計4の構造物のために、一部は存在し、一部は発見されているいくつかの超冷凍機が必要です。 Pfizer-BioNTechワクチンは、保護を確立するのに12週間かかります。つまり、最初の注射から21日が経過し、免疫が構築され始めた後、最初の注射のXNUMX日後にXNUMX回目の注射を行う必要があり、最後に完全な保護が行われます。 XNUMX日目に。 免疫がどれくらい続くか、あるいは一年後にすべての努力が無駄になるかどうかはまだわかっていません。
すべてのワクチンが同じというわけではありません
La Stampaで、Viola教授は、2021年の最初の数か月で世界で使用されるワクチンに関する研究についても説明しました。：「一部の企業は、ウイルスタンパク質または弱毒化または不活化されたウイルスに基づく古典的な方法に焦点を合わせてきました。 これらのシステムはより手間がかかり、大量のウイルスやタンパク質の生成を必要としますが、私たちが使用するワクチンの生成に常に使用されてきたシステムでもあります。 これは、たとえば、第III相試験の終了を待たずにワクチンを配布した中国の国営企業であるSinopharmが選択した戦略であり、したがってその安全性と有効性は確認されていません。 AstraZeneca、Johnson＆Johnson、Chinese CanSinoBioなどの他の企業は、代わりに ウイルスベクター。 それは、風邪を引き起こすウイルス、アデノウイルスを使用し、無害にし、細胞内でSARS-CoV-2タンパク質を生成するために必要な遺伝物質を輸送することができるようにすることを含みます。 最近エボラワクチンを生成するために使用されたこのアプローチには、長所と短所があります。 問題の中には、大規模な生産が簡単ではないのと同じように、ワクチン接種の有効性を制限するアデノウイルスに対する前免疫の存在があります。 レースのさまざまな参加者の中には、新しい、速く、シンプルで柔軟な戦略に焦点を当てて、多くのリスクを冒した人もいます。 情報伝達のみに基づくワクチン。 これらのワクチンは私たちの細胞にメッセージを伝えます-メッセンジャーRNA、実際には -これにより、 SARS-CoV-2のスパイクタンパク質 そしてその後の免疫系の活性化。 最高のアクション映画のように、メッセージは送信されるとすぐに破棄されるため、自分がGMOに変身するのを見る危険はありません。 高度な革新にもかかわらず、このアプローチに焦点を合わせたのは企業でした。 モダナとファイザー/ビオンテック、最初にフィニッシュラインを通過しました。 それぞれ20月30日とXNUMX日、ファイザーとモダーナは、ワクチンの使用に関する緊急承認の要求をFDAに提出しました。FDAは、米国ではワクチンが必要な安全性と有効性の要件を満たしているかどうかを判断する必要があります。 そして、それぞれ10月17日とXNUMX日に、FDAセッションでデータについて話し合う予定です。。 発表されたがまだ発表されていない結果は、両方のワクチンにとって非常に有望です。 Modernaは発表とともに、ワクチン接種を受けた15.000人のボランティアのうち11人がCOVID-19を開発したのに対し、ワクチン接種を受けていない185人のうち15.000人が開発したと述べました。 さらに、ワクチン投与にもかかわらず症状を示した11人のうち、重病になった人はいなかったが、対照群の35人もの被験者が重篤な疾患に冒され、そのうちのXNUMX人が死亡した。 手元にあるすべての情報を検証する必要がありますが、それは良い兆候です。 確かにまだ理解すべきことがたくさんあります：なぜそれらの11人の被験者が病気になったのですか？ 彼らは年上でしたか？ 彼らは他の病状を持っていましたか？ そして、私たちは感染について何を知っていますか？ これらの質問に答えるには、規制当局の評価を待たなければなりません。 今何が起こりますか？ Modernaは、20月末までに、米国で500万回分のワクチンの配布を直ちに開始し、1年中に2021億から200億回の投与を行う予定です。現時点では、このワクチンはイタリアに到着しません。 一方、ファイザーは、ヨーロッパでFDAに相当するEMAの承認が得られ次第、ヨーロッパで3,4億回分の投与量の配布を計画しています。 これらのうち、XNUMX万回の投与は我が国向けです。」