Onderzoek naar AstraZeneca en Johnson & Johnson, dezelfde problemen van zeldzame trombose, veroorzaakt door de virale vector. J&J geschorst in de VS.

Volgens een nog lopende studie, vaccins met behulp van een virale vector type AstraZeneca e Johnson & Johnson zou kunnen worden geassocieerd met de zeldzame trombosegebeurtenissen die wereldwijd zijn gemeld.

In virale vectorvaccins, legt de farmacoloog uit aan ANSA Antonio Clavenna van de afdeling volksgezondheid van het Mario Negri Instituut in Milaan, “virussen die in het laboratorium zijn gemodificeerd, worden gebruikt omdat ze zich niet kunnen vermenigvuldigen als ze eenmaal in het lichaam zijn geïntroduceerd. In het geval van AZ en J&J worden adenovirussen gebruikt die in het algemeen verantwoordelijk zijn voor infectieprocessen die de bovenste luchtwegen aantasten“. Voor Az is het een chimpansee-adenovirus en voor J&J is het een humaan adenovirus. Clavenna legt uit dat “deze geïnactiveerde virussen worden gebruikt als dragers om het DNA van het nieuwe SarsCov2-coronavirus in het menselijk lichaam te introduceren met de instructies voor de productie van het Spike-eiwit, dat kenmerkend is voor het nieuwe coronavirus zelf. Zodra de vector met de instructies is geïntroduceerd, beginnen sommige cellen van ons immuunsysteem spikes te produceren en het immuunsysteem wordt geactiveerd tegen het eiwit, dat het herkent als iets 'anders' en gevaarlijks, en produceert antilichamen die, als de proefpersoon in contact komt met het echte virus, hem zal beschermen tegen infectie..

Zo legt de farmacoloog uit, "de virale vectorvaccins die zijn goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau Ema en het Italiaanse Geneesmiddelenbureau Aifa werken, d.w.z. AstraZeneca's Vaxzevria-vaccin in twee doses en J&J's COVID-19 Vaccine Janssen dat een enkele dosis is".

Beide vaccins zijn nu onder de aandacht van gezondheidsautoriteiten na de zeer zeldzame gevallen van trombotische voorvallen die zijn gemeld na de vaccinaties en die heeft de Amerikaanse autoriteiten vandaag ertoe gebracht de vaccinaties met het J&J-product op te schorten. De hypothese die wordt bestudeerd, vervolgt Clavenna, is dat de virale vector op de een of andere manier kan worden gekoppeld aan het mechanisme dat deze zeldzame bijwerkingen veroorzaakt.

Dat wil zeggen, legt de farmacoloog van het Mario Negri Instituut in Milaan beter uit, “het organisme zou, in bepaalde gevallen en om redenen die op dit moment nog niet bekend zijn, in ieder geval de vector als een vreemd element herkennen door er antilichamen tegen aan te maken. Deze antilichamen zouden echter niet alleen de virale vector herkennen, maar ook bepaalde stoffen herkennen en eraan binden die normaal door het organisme zelf worden geproduceerd en die deel uitmaken van het stollingsproces. Deze antilichamen zouden dus het effect hebben dat ze het stollingsproces op gang brengen, zelfs als dat niet nodig is, wat leidt tot de zeldzame trombotische voorvallen.".

Clavenna wil er echter graag op wijzen dat "dit is echter slechts een hypothese, er zijn nog verschillende twijfels die moeten worden opgehelderd en verder onderzoek is nodig“. Maar concludeert de farmacoloog, “als deze studie wordt bevestigd, zijn er therapeutische oplossingen die deze hypercoagulatieverschijnselen kunnen beïnvloeden en voorkomen".

Onderzoek naar AstraZeneca en Johnson & Johnson, dezelfde problemen van zeldzame trombose, veroorzaakt door de virale vector. J&J geschorst in de VS.