Komisja Techniczno-Naukowa (CTS) AIFA określiła kryteria stosowania leku Paxlovid, doustnego leku przeciwwirusowego stosowanego w leczeniu COVID-19. Lek uzyskał już pozytywną opinię CTS do dystrybucji awaryjnej w grudniu 2021 roku i będzie dostępny od pierwszego tygodnia lutego 2022 roku.
Paxlovid, który w badaniu głównym wykazano skuteczność w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji i śmierci o 88%, jest wskazany w leczeniu niedawno zakażonych dorosłych pacjentów z SARS-CoV-2 z łagodną do umiarkowanej chorobą, którzy nie wymagają tlenu leczenia oraz ze współwystępującymi schorzeniami, które stanowią szczególne czynniki ryzyka rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19. Leczenie lekiem Paxlovid należy rozpocząć w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów i kontynuować przez 5 dni.
Metody doboru pacjentów oraz przepisywania i dystrybucji leku będą takie same, jak te już ustalone dla innego doustnego leku przeciwwirusowego (molnupirawir). Przewiduje się wykorzystanie rejestru monitorującego, który będzie dostępny na stronie internetowej Agencji.