(Giovanni D'Agata) AIFA, włoska agencja farmaceutyczna, nakazała wycofanie leku ARIA AIR LIQUI SAN * 200BAR12x50 - AIC 039557121 firmy Air Liquide Sanità Serv. Spa.
W szczególności jest to dwanaście części:
- ITAF4101816348003 data ważności 06-220;
- ITAF4101816448004 data ważności 06-220;
- ITAF4101816548001 data ważności 06-220;
- ITAF4101816548008 data ważności 06-220;
- ITAF4101816548003 data ważności 06-220;
- ITAF4101816548002 data ważności 06-220;
- ITAF4101816548006 data ważności 06-220;
- ITAF4101816448002 data ważności 06-220;
- ITAF4101816448003 data ważności 06-220;
- ITAF4101816448005 data ważności 06-220;
- ITAF4101816448006 data ważności 06-220;
- ITAF4101816348001 data ważności 06-220 (NIE SPRZEDANE).
Przepis, podkreśla Giovanni D'Agata, prezes „Rights Desk”, był konieczny w związku z otrzymaną przez firmę komunikacją dotyczącą dostawcy nieupoważnionego do produkcji tego leku.
Aria Air Liquide Sanità jest stosowany w terapii i leczeniu różnych chorób i patologii: w resuscytacji wspomagającej wentylację, w stanach przewlekłego deficytu oddechowego w celu wspomagania oddychania, w anestezjologii jako gaz nośny do anestetyków lotnych, w terapii nebulizującej jako nośnik substancji farmaceutycznych, w postępowaniu z pacjentami z obniżoną odpornością, np. w przypadkach przeszczepów narządów, przeszczepów komórek lub rozległych oparzeń, w inkubatorach w celu zapewnienia kontrolowanego przepływu powietrza, do wdmuchiwania jamy ustnej. Firma Air Liquide Sanità poinformowała o rozpoczęciu procedury wycofania, którą poproszono Dowództwo ds. Ochrony Zdrowia Carabinieri o weryfikację.