Pierwszy raport dotyczący polityki pomocy farmaceutycznej w Regionach w ramach Planu Powrotów został dziś przedstawiony za pośrednictwem transmisji na żywo w serwisie YouTube.
Publikacja, która inauguruje nową serię wynikającą z opracowań Krajowego Obserwatorium Stosowania Produktów Leczniczych AIFA (OsMed), opisuje działania zaplanowane i wdrożone przez Regiony w Planie Powrotów, aby określić, które interwencje okazały się najbardziej skuteczne w przekwalifikowaniu wydatki farmaceutyczne i dostęp do sprawiedliwej i zrównoważonej medycyny. Raport zawiera również szczegółowe analizy spożycia i wydatków na poziomie krajowym, z bezpośrednim porównaniem regionów w planie powrotu, a nie w celu natychmiastowego odczytania aktualnych różnic regionalnych.
„Jestem dumny, że mogę dziś przedstawić niniejszy raport - skomentował na początku dyrektor generalny AIFA Nicola Magrini - który jest częścią działań AIFA wspierających Regiony w zarządzaniu wydatkami i pomocą farmaceutyczną oraz że przewiduje zwykły coroczny raport OsMed dotyczący stosowania leków we Włoszech. Szczególnie podoba mi się działalność OsMedu, którą mogę śledzić od momentu jego powstania i która stanowi podstawowe narzędzie monitorowania dla Agencji, w celu kierowania wyborami polityki zdrowotnej i pomocy w celu jak najbardziej optymalnego stosowania leku. jako podstawowe źródło zdrowia ”.
To, co podkreślono w analizie programów operacyjnych na lata 2016-2018 przeanalizowanych w raporcie, pokazało, w jaki sposób Regiony skupiły się bardziej na racjonalizacji wydatków, w szczególności na wzmocnieniu nakazowego monitorowania i promowaniu scentralizowanych procedur zakupów poprzez określenie potrzeb regionalnych. Równie ważne było zarządzanie kanałem dystrybucji, który miał zapewnić dostęp do leku, mając na celu zapewnienie ciągłości na terenie szpitala. W tym sensie, dodał dyrektor AIFA, „Agencja zamierza ułatwiać wymianę informacji z regionami i między nimi oraz wspierać je ciągłymi informacjami zwrotnymi na temat trendów w wydatkach i konsumpcji leków, tak aby mogły lepiej skalibrować prognozy i wybory kierownicze, z poszanowaniem trwałości naszej NHS ”.
Pojedynczy model, który może zostać przyjęty przez wszystkie regiony, zarówno na etapie planowania, jak i na etapie wdrażania, mógłby być przydatny do uzyskania bardziej obiektywnego i punktualnego obrazu działań podejmowanych w dziedzinie farmacji oraz umożliwić tabelom technicznym i instytucjom odpowiedzialnym za monitorowanie bardziej rygorystyczne i skuteczniejsze niż planowane działania. Poza tym konieczne jest opracowanie ustandaryzowanych systemów oceny, które nie koncentrują się wyłącznie na wydatkach, ale charakteryzują się również większym pomiarem realnej pomocy, która może zagwarantować trwałość Narodowej Służby Zdrowia, zarówno pod względem klinicznym, jak i ekonomicznym. .
„System opieki zdrowotnej - podsumował Nicola Magrini - nigdy nie był tak cenny jak w tej pandemicznej sytuacji kryzysowej w jej uniwersalnym, jednolitym, a przede wszystkim scentralizowanym komponencie”.
W celu uzyskania dalszych informacji na temat Portalu Agencji, dostępne są raporty i prezentacje obecnych prelegentów.
***
Regiony objęte planem powrotu:
Regionów obecnie podlegających dyscyplinie PdR jest siedem, w tym dwa komisariaty (Kalabria i Molise):
- Abruzja: PdR podpisane 6 marca 2007 r. I wdrożone wraz z DGR 224/2007
- Kalabria: PdR podpisane 17 grudnia 2009 r. I wdrożone wraz z DGR 908/2009
- Kampania: PdR podpisana 13 marca 2007 r. I wdrożona wraz z DGR 460/2007
- Lazio: PdR podpisane 28 lutego 2007 r. I wdrożone wraz z DGR 149/2007
- Molise: PdR podpisana 27 marca 2007 r. I wdrożona wraz z DGR 362/2007
- Apulia: PdR podpisano 29 listopada 2010 r. I wdrożono wraz z DGR 2624/2010
- Sycylia: PdR podpisane 31 lipca 2007 r. I wdrożone wraz z DGR 312/2007
Rola AIFA:
Włoska Agencja Leków gwarantuje, że działania pomocy farmaceutycznej są jednolite na całym terytorium, zgodnie z zasadami założycielskimi jej instytucji. Ponieważ lek jest narzędziem ochrony zdrowia, jego świadczenie przez NHS jest uwzględnione w LEA. Wzywa się AIFA do wyrażenia opinii technicznych na temat dokumentacji przedstawionej przez Regiony w Planie Powrotów w sprawie pomocy farmaceutycznej. W szczególności Agencja opiniuje następujące rodzaje dokumentów: Kwartalne Programy Operacyjne, Raporty o stanie realizacji, Działania (lub plany wstępne), Wytyczne i inne szczegółowe dokumenty.