Техническая научная комиссия (CTS) AIFA определила критерии использования препарата Паксловид, перорального противовирусного препарата для лечения COVID-19. Препарат уже получил положительное заключение CTS для экстренного распространения в декабре 2021 года и будет доступен с первой недели февраля 2022 года.
Паксловид, который в базовом исследовании показал свою эффективность в снижении риска госпитализации и смерти на 88%, показан для лечения недавно инфицированных взрослых пациентов с заболеванием SARS-CoV-2 легкой и средней степени тяжести, которым не требуется кислород. терапии и с сопутствующими клиническими состояниями, которые представляют собой специфические факторы риска развития тяжелой формы COVID-19. Лечение паксловидом следует начинать в течение 5 дней после появления симптомов и продолжать в течение 5 дней.
Процедуры отбора пациентов, а также назначения и распределения препарата будут такими же, как уже установленные для другого перорального противовирусного препарата (молнупиравир). Предусматривается использование реестра мониторинга, который будет доступен на веб-сайте Агентства.