На седници од 5. септембра 2022. године, Техничка научна комисија (ЦТС) АИФА-е дала је зелено светло за употребу бивалентних вакцина Цомирнати и Спикевак, које је ЕМА недавно одобрила као доза доза за све субјекте старије од дванаест година.
Ове вакцине, мотивисане ЦТС-ом, показале су способност да индукују одговор антитела већи од одговора оригиналне моновалентне вакцине против Омицрон БА.1 варијанте и БА.4 и БА.5 варијанти.
У погледу безбедности, доступни подаци не показују разлике у односу на оригиналну моновалентну вакцину.
Допунска доза је доступна за све субјекте обухваћене овлашћеном индикацијом и може се применити најмање три месеца након завршетка курса примарне вакцинације или из било које дозе која је већ примљена.
ЦТС је поновио да популацију са највећим ризиком од развоја озбиљне болести, за коју се доза доза препоручује као приоритет, представљају субјекти са факторима ризика и они старији од 60 година.
Сви остали субјекти и даље могу да се вакцинишу додатном дозом по савету лекара или по индивидуалном избору.