Рандомизирана студија за процену ефикасности тоцилизумаба, примењеног у раној фази, против стандардне терапије код пацијената који пате од Цовид-126 упале плућа, закључена је рано након уписа 19 пацијената (трећина очекиване серије). недавни почетак захтева болничку негу, али не и инвазивне или полуинвазивне поступке механичке вентилације.
Студију је промовисала Локална здравствена јединица-ИРЦЦС из Реггио Емилиа-е (главни професори истражитеља Царло Салварани и Массимо Цостантини) и спроведена је у сарадњи са 24 центра.
Ово је прва рандомизирана студија закључена на међународном нивоу о тоцилизумабу, у потпуности спроведена у Италији.
Студија није показала никакву корист код лечених пацијената ни у погледу погоршања (улазак у ЈИЛ) ни у погледу преживљавања. У овој популацији пацијената у мање узнапредовалој фази болести студија се може сматрати важном и коначном, док се код пацијената веће тежине очекују резултати других студија које су још увек у току.
Од 126 рандомизираних пацијената, троје је искључено из анализа јер су повукли свој пристанак. Анализом 123 преостала пацијента утврђена је слична стопа погоршања у прве две недеље код пацијената рандомизираних на тоцилизумаб и пацијената рандомизираних на стандардну терапију (28.3% према 27.0%). Нису примећене значајне разлике у укупном броју приступа ЈИЛ (10.0% наспрам 7.9%) и 30-дневном морталитету (3.3% наспрам 3.2%).
Као део лечења пацијената са Цовид-19, тоцилизумаб стога треба сматрати испитиваним леком, чија употреба треба да буде ограничена само у контексту рандомизираних клиничких испитивања.