AIFA'nın Teknik Bilim Komisyonu (CTS), COVID-19 tedavisi için oral bir antiviral ilaç olan Paxlovid ilacının kullanım kriterlerini tanımladı. İlaç, Aralık 2021'de acil dağıtım için CTS'nin olumlu görüşünü almıştı ve Şubat 2022'nin ilk haftasından itibaren satışa sunulacak.
Temel çalışmada hastaneye yatış ve ölüm riskini %88 oranında azaltmada etkili olduğu gösterilen Paxlovid, oksijene ihtiyaç duymayan SARS-CoV-2 ile hafif ve orta şiddette hastalığı olan yakın zamanda enfekte olmuş yetişkin hastaların tedavisinde endikedir. tedavi ve şiddetli COVID-19 gelişimi için spesifik risk faktörlerini temsil eden eşlik eden klinik durumlar. Paxlovid tedavisi semptomların başlamasından itibaren 5 gün içinde başlanmalı ve 5 gün sürmelidir.
Hastaları seçme ve ilacı reçete etme ve dağıtma prosedürleri, diğer oral antiviral (molnupiravir) için halihazırda oluşturulmuş olanlarla aynı olacaktır. Ajansın web sitesinde erişilebilecek bir izleme kaydının kullanılması öngörülmektedir.