AIFA کے ٹیکنیکل سائنٹیفک کمیشن (CTS) نے COVID-19 کے علاج کے لیے ایک زبانی اینٹی وائرل دوا Paxlovid کے استعمال کے لیے معیار کی وضاحت کی ہے۔ اس دوا کو پہلے ہی دسمبر 2021 میں ہنگامی تقسیم کے لیے CTS کی سازگار رائے مل چکی تھی اور فروری 2022 کے پہلے ہفتے سے دستیاب ہوگی۔
Paxlovid، جو کہ اہم مطالعے میں ہسپتال میں داخل ہونے اور موت کے خطرے کو 88 فیصد تک کم کرنے میں کارگر ثابت ہوا ہے، SARS-CoV-2 کے ساتھ ہلکے سے اعتدال پسند بیماری والے حال ہی میں متاثرہ بالغ مریضوں کے علاج کے لیے اشارہ کیا گیا ہے جنہیں آکسیجن کی ضرورت نہیں ہے۔ تھراپی اور ہم آہنگ طبی حالات کے ساتھ جو شدید COVID-19 کی نشوونما کے لئے مخصوص خطرے والے عوامل کی نمائندگی کرتے ہیں۔ Paxlovid علاج علامات کے شروع ہونے کے 5 دن کے اندر شروع کیا جانا چاہئے اور 5 دن تک رہتا ہے۔
مریضوں کے انتخاب اور دوائی تجویز کرنے اور تقسیم کرنے کے طریقہ کار وہی ہوں گے جو پہلے سے دوسرے اورل اینٹی وائرل (مولنوپیراویر) کے لیے قائم ہیں۔ مانیٹرنگ رجسٹر کے استعمال کی پیشین گوئی کی گئی ہے، جو ایجنسی کی ویب سائٹ پر قابل رسائی ہوگی۔