AIFA 的技术科学委员会 (CTS) 已经确定了使用 Paxlovid 药物的标准，这是一种用于治疗 COVID-19 的口服抗病毒药物。 该药已于 2021 年 2022 月获得 CTS 的紧急分发意见，将于 XNUMX 年 XNUMX 月的第一周开始上市。
Paxlovid 在关键研究中被证明可有效降低 88% 的住院和死亡风险，适用于治疗最近感染的不需要氧气的 SARS-CoV-2 轻度至中度疾病的成年患者治疗和伴随的临床情况，这些情况代表了严重 COVID-19 发展的特定风险因素。 Paxlovid 治疗应在症状出现后 5 天内开始，持续 5 天。
选择患者以及开具和分发药物的程序将与已经建立的其他口服抗病毒药物（莫努匹拉韦）的程序相同。 预计将使用监测登记册，该登记册可在原子能机构网站上查阅。