Opinión de la Comisión Científica Técnica AIFA sobre la administración de dosis adicionales de vacunas contra COVID-19
La Comisión Científica Técnica de la AIFA (CTS), reunida los días 7-9 de septiembre de 2021, expresó su opinión sobre la administración de dosis adicionales de vacuna contra COVID-19, respondiendo a las preguntas planteadas por el Ministerio de Salud. La CTS destaca que la prioridad de la campaña de vacunación sigue siendo el logro de altas coberturas de vacunación con la finalización de los cursos actualmente autorizados para reducir la circulación del virus y el desarrollo de variantes y prevenir eficazmente la aparición de enfermedades graves y muertes.
CTS considera apropiado, pendiente de la autorización de la EMA, poner a disposición las vacunas Comirnaty y Spikevax.
- como dosis adicional de la vacuna COVID-19, al menos 28 días después de la última administración, para completar el ciclo de vacunación en adultos y adolescentes mayores de 12 años (vacuna Comirnaty) o> 18 años (vacuna Spikevax) en estado clínicamente inmunodeprimido relevante. Los receptores de trasplantes de órganos sólidos y los sujetos que presentan, según la evaluación clínica, un nivel asimilable de inmunodepresión entran en esta categoría.
- como dosis de recuerdo, para mantener una respuesta inmunitaria eficaz a la vacuna una vez finalizado el ciclo de vacunación, al menos 6 meses después de la última administración, en ancianos (> 80 años) y en pacientes hospitalizados en RSA. Esta opción también se puede poner a disposición de los profesionales de la salud, dependiendo del nivel de exposición a la infección, el riesgo individual de desarrollar formas graves de COVID-19 y de acuerdo con la estrategia general de la campaña de vacunación.
Para la dosis adicional, está previsto administrar una de las dos vacunas de ARNm autorizadas en Italia (Comirnaty y Spikevax).
El Consejo de Administración de la AIFA, reunido en sesión extraordinaria el 9 de septiembre de 2021, aprobó la inclusión en el listado de medicamentos previstos por la ley 648/96 de la dosis adicional de las vacunas Comirnaty (Pfizer) y Spikevax (Moderna).
La disposición entrará en vigencia a partir del día siguiente a su publicación en el Boletín Oficial.