AIFAは嚢胞性線維症の治療のための新薬を承認します

技術科学委員会と価格および償還委員会によって実施された詳細な調査の後、AIFAの理事会は、嚢胞性線維症(CF)の治療のための新しい非常に効果的な薬の販売を承認しました。 2.500人の出生ごとに5.000人の子供。 主な目新しさは、3つの薬の組み合わせです:Kaftrio、2021つの有効成分(ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor)の組み合わせ、およびKalydeco(ivacaftor)。 現在、XNUMX人以上の患者が登録され、私たちの国でフォローされています。 薬は、XNUMX年XNUMX月XNUMX日までに公式官報に掲載された後、EMAによって承認された適応症に該当するすべての患者がNHSの全費用で利用できるようになります。

「これは嚢胞性線維症の治療における重要な前進であり、これまでは部分的にしか効果のない治療法しか利用できませんでした。 合意に達したおかげで、NHSは、利益の証拠があるすべての患者がこの薬を無料で利用できるようにします」と、ニコラ・マグリニ事務局長は述べています。

この承認は、CFの予後における重要な改善を表しており、認可された薬剤の革新的な価値により、この疾患の患者から非常に期待されています。

認可の対象となる新薬の承認プロセスにより、庁の機関は、Health Pact 2019-2021の「PharmaceuticalGovernance」文書で想定されているように、イノベーションを管理し、リソース割り当ての効率を改善する能力について考察するようになりました。 この点に関して、政府および薬物政策に関する州、地域、自治州間の関係に関する常設会議への高度な技術コンサルタントの任務と機能を考慮して、AIFAは機関の利害関係者に報告書を送信します。詳細な分析。

ジョルジョ・パール取締役会会長は、「革新的な医薬品への支出コミットメントが、単なるコストではなく、健康と研究開発への投資要素として考慮されることを望んでいます」と述べています。

AIFAは嚢胞性線維症の治療のための新薬を承認します