AIFAは、EMAの適応症に従って、19歳以上の個人のCOVID-18疾患の予防のためにアストラゼネカワクチンを認可しています。
「XNUMX番目のワクチンの到着は、進行中のワクチン接種キャンペーンへの重要な貢献を表しています」とAIFA DG Nicola Magriniはコメントし、「AIFAは、既存のワクチンのさまざまな特性を最大限に活用して、既存のワクチンの使用を最適化するための指標を提供しました」
本日30年2021月59,5日に開催された庁の技術科学委員会（CTS）は、EMAによる有効性（症候性COVID-19感染の減少におけるXNUMX％）およびワクチンの有益性/リスク比の評価を確認しました。 したがって、このワクチンの使用の管理性が向上していることも考慮して、パンデミックと闘うための有効な追加オプションがあります。
これはイタリアでのワクチン接種キャンペーンを強化するツールであり、入手可能なデータは入手可能な他のXNUMXつのワクチンよりも有効性が低いことを示していますが、調査対象の集団の多様性とその必要性を考えると、XNUMXつのワクチンの比較は困難です。彼らの研究を完了する。
特に、アストラゼネカワクチンの登録研究からのデータは、55年以上の被験者の有効性の推定における不確実性のレベルを示しています。これは、この集団（ただし、良好な抗体反応が観察された）が十分に表されていないためです。
利用可能な他のワクチン（BioNTech / PfizerおよびModerna）と比較して、このワクチンの最良の使用条件を文脈化する試みにおいて、最終評価は進行中の臨床試験の最後にのみ行うことができることを強調し、CTSは次のように提案しました。
1.高齢者および/またはより虚弱な被験者におけるメッセンジャーRNAワクチンの優先的使用。 特定のリスクカテゴリーの定義については、保健省の抗SARS-CoV2 / COVID-19ワクチン接種の戦略計画の規定を参照してください。
2. 18歳から55歳までの被験者における、さらなるデータの取得を待つ間、より確固たる証拠が入手可能なアストラゼネカワクチンの優先的使用。
最後に、委員会は、さらなる調査の後、XNUMX回の投与の間隔など、より具体的な側面について正確な指標を提供する権利を留保しました。
「私たちはパンデミックに対抗する別の武器を持っています-結論としてジョルジオ・パール大統領を観察します-他のものはまもなく追加されます。 現在使用中および実験中のワクチンとCOVID-19療法の間の統合されたアプローチが望ましい」。