イタリア薬局は現在、機関ポータルで、収集、管理、および収集、管理、およびデータベースのデータベースであるNational Pharmacovigilance Network（RNF）に登録されている疑わしい有害薬物反応（ADR）のレポートのデータへのオンラインアクセスシステムを利用できるようにしています。疑わしいADRのレポートの分析。
RAMシステム（レポートの医薬品副作用は）2002以降に記録されたレポートに関連するデータへのアクセス、RNFに含めるの年で配置されており、四半期ごとに更新を提供します。
「NationalPharmacovigilanceNetworkに含まれる薬物やワクチンからの疑わしい副作用の報告のデータの公開と更新により、AIFAは、法律によって具体的に課せられた義務を超えて、透明性に触発された選択を行います。私たちの仕事の日々の目標は、市民の独占的な利益を保証し、常に行動することだからです」とマリオ・メラッツィーニのゼネラルマネージャーは言います。
AIFAは、彼らが薬の使用に関する潜在的な警告標識を検出することを可能にするよう疑われる副作用の自発報告は、重要な情報源であることを覚えておいてください。
このため、AIFAは、医療専門家と患者が疑わしい副作用を報告することを奨励しています。 自発的な報告に加えて、医薬品に関連するリスクに関する情報は、臨床および疫学研究などの追加の情報源、公開された科学文献、製薬会社から送信された報告から入手できます。 利用可能なすべてのデータの詳細な科学的評価のみが、医薬品の利点とリスクについて十分に根拠のある結論を引き出すことができます。
どのようにシステムRAM（レポート医薬品副作用）
検索を行うことができます。
報告の容疑者と呼ばれる医薬品について•商品名;
•活性成分またはシグナリングに容疑者として示される活性物質の組み合わせの名前によって（このように、システムは、有効成分、またはものを含む医薬品に関連するすべてのレポートを合計します）。
検索結果は5つの画面上に表示されます。
1。 最初は年によって分解RNFに記録されたメッセージの合計数を提供します。
次の画面では、右上のドロップダウンメニューから年を選択する必要があります。
2。 第2のスクリーンは、重大度レベルのレポートの数およびパーセンテージを提供します。
3。 第三/及び反応/有害/ Eを経験した人の性別や年齢別報告書の数と割合。
4。 数及び当該装置又は体に凝集副作用のパーセンテージ第（SOC - システムオルガン分類）。
5. XNUMX番目に、より詳細に集計された有害反応の数と割合（PT-優先用語）。
XNUMXつまたは複数の副作用を各レポート内に記述することができるため、副作用の合計はレポートの合計以上になる場合があります。
現在のシステムは、PC、MacやノートPCからアクセスされます。
情報：informazioneaicittadini@aifa.gov.it