Technická vedecká komisia (CTS) AIFA na zasadnutí 22. decembra 2021 schválila použitie vakcíny Nuvaxovid (Novavax) a sprístupnila ju v celej indikácii schválenej EMA pre subjekty vo veku 18 a viac rokov. Očkovanie zahŕňa primovakcinačnú schému dvoch dávok s odstupom troch týždňov.
Dostupné údaje, poznamenáva CTS, o vakcíne Nuvaxovid preukázali účinnosť asi 90 % pri prevencii symptomatického ochorenia COVID-19 dokonca aj u populácie staršej ako 64 rokov. Bezpečnostný profil bol pozitívny, s prevažne lokálnymi nežiaducimi reakciami.