Şehir merkezinde gerçek bir atlıkarınca. Bari, Napoli, Bolonya vatandaşları bu yıl spinal musküler atrofili (SMA) hastaların geleceğini değiştirmeye davet ettiler (Nicola Simonetti) Olası atlıkarınca Bari'den (18-20 Ekim) başlıyor ve bu süre içinde ulaşacak. bu yıl, Napoli (25 - 27 Ekim) ve Bologna (8 - 10 Kasım), [...]
Daha fazla
SMA veya spinal musküler atrofi, genetik kökenli nadir bir hastalık (şu anda İtalya'da 1.000 hasta yaşıyor; 1 yenidoğandan 1.000'inde etkileniyor). Etkilenen çocuk maalesef bir bez bebeğe benziyor. Ayağa kalkmaz, yürümez, kendisine yönelik otonom hareketler yapamaz. (Nicola Simonetti tarafından) Hastalık, [...]
Daha fazla
AIFA'nın Genel Direktörü Mario Melazzini, “Spinraza'nın yetkilendirme sürecinin çok kısa sürede tamamlanması bilim ve İtalyan düzenleme sistemi için bir zaferdir. Son olarak, geçmişte vicdansız şarlatanlar tarafından yapılan spekülasyonlar konusu olan küçük SMA hastalarının, sağlam bilimsel kanıtlarla desteklenen ve [...]
Daha fazla